Knockdown of Ovostain 2 expression inhibits in vitro proliferation capacity and in vivo properties i

来源 :中华医学会第二十次全国皮肤性病学术年会、国际特应性皮炎、皮肤病遗传、银屑病国际论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nyheter
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Aim To investigate the effects of knockdown of OVOS2 expression onmelanoma A375 cells.Method The expression pattern of OVOS2 in human melanoma cell lines was analysed, then down-regulated the OVOS2 expression with specific V-shRNA.The effects of OVOS2 expression on in vitro proliferation, apoptosis, and invasion capacity, and in vivo tumorigenesis potential of melanoma cell A375 were investigated.
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背景 紫外线照射(Ultraviolet Radiation,UVR)是临床上治疗银屑病的有效手段之一.抑制角质形成细胞的增殖和促进皮损效应性T细胞的凋亡是UVR作用的主要机制.近期研究表明,FOXP3+调节性T细胞与效应性T细胞之间免疫失衡是银屑病病情发展的中心环节之一.UVR是否对FOXP3+调节性T细胞具有调控作用及其分子机制尚无明确的结论.
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目的 研究ATG7依赖的细胞自噬在小鼠黑素细胞增殖,产黑素,衰老及抗氧化应激等方面的作用方法建立黑素细胞缺乏自噬功能的ATG7基因敲除ATG7 f/f Tyr::Cre小鼠模型,观察其毛发、皮肤颜色等表观型,并测定不同年龄段的敲除组及野生型ATG7 f/f小鼠毛发含量;体外原代培养小鼠和野生型小鼠的黑素细胞,观察其形态,绘制生长曲线,检测增殖率,凋亡率,色素含量以及p62,GCLC,GCLM,NQ
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目的 BSG (basigin)基因编码CD147蛋白,该蛋白也被称为EMMPRIN (Extracellular matrix metailoproteinase inducer).CD147是膜蛋白,包含一段约23个氨基酸组成的跨膜区,在正常皮肤中主要在角质形成细胞的胞膜上有表达.而在包括皮肤癌在内的多种肿瘤中被发现表达增高.本研究发现CD147在黑素瘤中存在大量胞浆表达,并且在转移癌组织中的
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目的 目前系统性红斑狼疮(SLE)的自身免疫性血管炎发病机制还不明确;有研究发现氧化应激在SLE血管损伤中有重要作用;已有大量心脑血管疾病研究证实ROCK激酶在氧化应激相关的血管损伤中发挥作用;而ROCK激酶与SLE病情活动的关系尚不明确.本实验研究ROCK激酶活性与系统性红斑狼疮病情活动程度的关系.
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过敏性紫癜(HSP)是一种儿童常见的系统性血管炎,血管壁炎症反应是其主要特征.血管内皮细胞损伤及血管周围炎细胞浸润是HSP发生、发展的重要原因.血管内皮钙粘蛋白(VE-cadherin)是一种内皮细胞特异性粘附分子,它在血管生成和维持内皮细胞完整性中起到了重要的作用.在此,我们研究HSP患者和其他血管炎患者血清中可溶性血管内皮钙粘蛋白(sVE-cadherin)的水平.
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重症药物不良反应(SCAR)导致的死亡位居人类死因的第五位,严重威胁患者的用药安全.据统计,已报道可致SCAR的药物多达百余种,其中青霉素类抗生素、解热镇痛药、巴比妥类等药物所致SCAR位居前列.当前对SCAR,除青霉素等少数几种药物可采用皮试(体内针刺试验)进行有限的预防外,大多数药物所致SCAR仍旧只能依靠早诊断、早治疗,缺乏普遍有效的预防手段.
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目的 构建人8型乳头瘤病毒(human papillomavirus type 8,HPV 8) E7蛋白的原核表达载体,表达纯化后制备抗HPV8E7蛋白的多克隆抗体.方法 构建pGEX-4T2-HPV8E7原核表达载体,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导大肠杆菌表达可溶性融合蛋白GST-HPV8E7,纯化获取8型HPVE7蛋白.将HPV8E7蛋白免疫新西兰兔获得抗HPV8E7多克隆抗体
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目的 皮肤假性淋巴瘤(Cutaneous pseudolymphoma,C-PSL)是一种少见病,病因多样,近5年来国内报道例数不足5例,目前国际报道约200多例,提示临床上对C-PSL认识仍不足.现报道一例鼻部皮肤假性淋巴瘤,并文献复习.
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Background Xeroderma Pigmentosum (XP) is an autosomal recessive disorder characterized by defective DNA repair.Mutations in genes involved in the nucleotide excision repair (NER) pathway and the POLH
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