【摘 要】
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酞菁是光动力治疗癌症的一种良好的光敏剂，为了筛选合适的光敏剂，更好地调整酞菁光敏剂的波长位置及其生物相容性等，可以通过在酞菁周环上逐渐引入取代基调节共轭体系的大小
【机 构】
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福建医科大学药学院,福州,350004
【出 处】
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2011年中国药学大会暨第11届中国药师周
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酞菁是光动力治疗癌症的一种良好的光敏剂，为了筛选合适的光敏剂，更好地调整酞菁光敏剂的波长位置及其生物相容性等，可以通过在酞菁周环上逐渐引入取代基调节共轭体系的大小，不对称取代酞菁引起了人们的重视。由于不对称酞菁在合成、分离和结构表征上要相对困难一些，所以开展的工作还不是很多。 2010 年，V. Ahsen等归纳总结了多年来合成得到的近400 种周环带有磺酸基、羧基、季铵盐、非离子型基团等水溶性或两亲性酞菁配合物，其中只有30 多种是不对称取代酞菁配合物。不对称取代酞菁配合物主要是通过两种不同取代邻苯二甲腈及其衍生物的“分子碎片”进行缩合、分离得到的，特点是产物组分和异构体数目比较多，要得到纯的单一组分或异构体相对较难。
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