沙咪珠利在肉鸡体内的药代动力学研究

来源 :中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jyin_studio
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  [目的]应用超高效液相色谱测定单次给药后肉鸡体内沙咪珠利的血药浓度,研究其药动学规律.[方法]将45只三黄肉鸡平均分为3组,分别对应低(0.45 mg/kg bw)、中(0.9 mg/kg bw)、高(4.5 mg/kg bw)三个沙咪珠利给药剂量,采用超高效液相色谱系统的流动相为乙腈和水,流速0.2mL/min,梯度洗脱方式,BEH C18色谱柱,检测波长251nm,测定沙咪珠利血浆浓度,计算药动学参数.[结果]标准曲线定量范围0.04-50 μg/mL,线性方程y=10.606x+0.003,R2=0.999;加标样品提取回收率在92.97-109.5%之间,日内、日间精密度均小于7.84%;样品至少在室温放置8h或者反复冻融三次后稳定.单次口服沙咪珠利在0.45、0.9、4.5 mg/kg bw剂量下的主要药动学参数:最大血药浓度(Cmax)分别为1.33、2.80、12.80 μg/mL,达峰时间(Tpeak)分别为4.67、3.2、4.40 h,消除半衰期(t1/2)分别为17.61、20.10、21.31 h,药时曲线下面积(AUC0-t)分别为27.16、57.20、309.73 mg/L*h.结论 给药后平均4h达到最大血药浓度;生物消除半衰期与给药剂量间无明显关系,平均消除半衰期为18.5 h,属于慢消除类药物.
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