利用理化诱变创新种质是作物遗传改良和基因功能研究的重要途径。本研究以来源于中美两国主要推广的12个栽培花生品种（包括10个直立型和2个匍匐型）的成熟种子为材料,利用EMS、⁶⁰Coγ射线和快中子辐照三种方法进行诱变处理,获得了一个含有60 000多个M₁单株的诱变群体。对M₂突变体的表型进行田间观察和近红外分析,筛选到多份表型发生明显变化的材料。为进一步证实突变体表型的遗传稳定性,对突变体的M₃、M₄代进一步鉴定表型。通过对30 000多个突变体后代的表型鉴定,发现大量能稳定遗传的突变体。其中蛋白含量高于28%的突变体4个,含油量高于58%的突变体5个,油酸含量高于78%的突变体2个,矮化突变体10个,直立型转变为匍匐型的突变体7个,分枝变多的突变体2个,卷叶突变体1个,大果突变体6个,小果突变体7个,种子皱缩突变体5个,种皮裂纹突变体2个,紫色种皮突变体2个,休眠期缩短的突变体1个,成熟期晚的突变体4个。目前,我们正利用BSA测序和图位克隆法鉴定1个小果突变体和1个半矮秆突变体中的突变基因或位点。利用数字基因表达谱分析,从全基因组角度分析了突变基因对基因表达的影响,发现了大量与其亲本表达差异的基因。这些材料的获得为花生遗传改良和功能基因鉴定提供了丰富的试验材料。