【摘 要】
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目的应用基因表达谱芯片技术研究通过抑制性消减杂交技术筛选到的乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白反式激活基因XTP3的反式调节基因. 方法构建XTP3基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-X
【机 构】
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首都医科大学附属北京佑安医院,解放军第302医院
【出 处】
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第一届全国人工肝及血液净化学术年会暨全国人工肝及血液净化攻关协作组成立大会
论文部分内容阅读
目的应用基因表达谱芯片技术研究通过抑制性消减杂交技术筛选到的乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白反式激活基因XTP3的反式调节基因.
方法构建XTP3基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-XTP3,应用基因表达谱芯片技术对pcDNA3.1(-)-XTP3转染的HepG2(人肝母细胞瘤细胞系)细胞和转染空载体的相同细胞的差异表达mRNA进行检测和分析.
结果HepG2细胞经转染XTP3后,有19条差异基因表达,其中8条基因表达增强,11条基因表达降低.这些差异表达的基因与细胞的增殖、分化及细胞的信号转导密切相关.
结论应用基因表达谱芯片成功筛选了XTP3的反式调节基因,为进一步阐明X蛋白与肝宿主细胞的蛋白-蛋白作用途径和方式的多步级联反应的生物过程提供理论基础.
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