【摘 要】
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近年来本室开展了从树突状细胞中克隆免疫新分子的工作,通过大规模随机测序从人树突状细胞基因文库中发现了一种新的趋化因子基因.该新型趋化因子属于CXC趋化因子亚家族,与MI
【机 构】
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第二军医大学免疫研究所暨医学免疫学国家重点实验室上海200433
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近年来本室开展了从树突状细胞中克隆免疫新分子的工作,通过大规模随机测序从人树突状细胞基因文库中发现了一种新的趋化因子基因.该新型趋化因子属于CXC趋化因子亚家族,与MIP-2α/β同源,命名为MIP-2γ,在GenBank中登录号为AF106911.初步的研究表明,重组MIP-2γ体外对中性粒细胞和树突状细胞具有很强的趋化活性,对淋巴细胞、单核细胞等无明显趋化作用.研究还表明,MIP-2γ具有比较独特的造血调控功能,单独应用时作用不明显,但与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子具有非常好的协同效应.基于对MIP-2γ功能的认识,首次提出并证实了MIP-2γ与低剂量GM-CSF联合应用能够对放射线照射后造血及免疫功能损伤小鼠具有明显的治疗作用,通过该方面工作,发现MIP-2γ在体外能够维持造血干/祖细胞的存活,但不能促进其增殖,但能促进骨髓前体细胞的存活,其作用与MIP-2γ快速诱导PI3K和MAPK途径的活化有关;动物体内实验研究表明,MIP-2γ对造血干细胞的趋化和体内动员作用,而且MIP-2单独应用对于放疗后骨髓移植小鼠具有一定的治疗作用,与GMCSF联合应用治疗效果更明显.该分子具有应用价值.
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