【摘 要】
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研究背景 肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)以肺血管壁增厚、血管重构以及肺动脉压持续性、渐进性增高为主要临床病理特征,最终导致右心室肥厚、右心衰竭,引起患者
【机 构】
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广州呼吸疾病研究所、广州医科大学附属第一医院,广东广州 510010
【出 处】
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广东省医学会第十八次呼吸病学学术会议暨2015岭南呼吸论坛
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研究背景 肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)以肺血管壁增厚、血管重构以及肺动脉压持续性、渐进性增高为主要临床病理特征,最终导致右心室肥厚、右心衰竭,引起患者死亡为特征的一组恶性肺血管疾病。其中,慢性肺病相关肺动脉高压是慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的重要合并症,是影响COPD患者病程的独立危险因素。研究发现吸烟是导致COPD和相关PH的主要原因之一。以往的研究认为COPD合并肺动脉高压的发病机制主要是由于缺氧导致肺血管收缩和肺血管重构。新近的人类和动物实验资料显示香烟烟雾有效成分可直接作用于肺血管系统,最终导致异常血管重构和血管收缩反应。然而,香烟烟雾导致PH的具体机制尚不清楚。
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