【摘 要】
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目的：通过全国药品不良反应监测网络收集的北京市上报伏立康唑相关不良反应(ADR)分析，为临床安全合理使用伏立康唑提供依据.方法：对2010年1月1日至201 5年12月3 1日期间北京市伏立康唑相关药品不良反应报告(ADR)进行回顾性分析.结果：统计时间内，共收到108份怀疑与伏立康唑注射液有关ADR.严重报告11例.最常见的药品不良反应为可逆性视觉障碍、发热、皮疹、恶心呕吐、转氨酶升高等.结论：
【机 构】
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北京医院药学部,北京 100730 北京市药品不良反应监测中心,北京100054
【出 处】
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第一届全国临床用药风险监测与防控学术研讨会
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目的：通过全国药品不良反应监测网络收集的北京市上报伏立康唑相关不良反应(ADR)分析，为临床安全合理使用伏立康唑提供依据.方法：对2010年1月1日至201 5年12月3 1日期间北京市伏立康唑相关药品不良反应报告(ADR)进行回顾性分析.结果：统计时间内，共收到108份怀疑与伏立康唑注射液有关ADR.严重报告11例.最常见的药品不良反应为可逆性视觉障碍、发热、皮疹、恶心呕吐、转氨酶升高等.结论：合理使用伏立康唑可以减少其ADR的发生.建议在使用该药时，对患者应进行安全监测，以降低发生不良反应的风险.
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