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PCI术后急性亚急性血栓的预防
【出 处】
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首届中原长城心脏病学会议暨第二届河南省心血管疾病院士专家论坛
【发表日期】
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2009年6期
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骨髓增殖性肿瘤存在的主要靶点是JAK2激酶结构域的ATP结合区.目前有几种ATP竞争JAK2抑制剂，但是它们不能辨别野生型或突变性JAK2.这些抑制剂已经被应用于骨髓纤维化的治疗，并可以使脾脏缩小和全身症状改善，但不影响等位基因负荷或外周原始细胞数量.这些数据表明还应探讨针对其他途径的治疗，如更特异的靶向突变分子(JAK2或受体)或者寻找促进肿瘤增殖的其他信号通路.未来治疗骨髓增殖性肿瘤的成功将取
JAK2V617F突变的发现引发了一系列意想不到的关于骨髓增殖性肿瘤(MPNs)基础和临床研究，在短短几年中出现了许多关于该类疾病的新发现。在这些新的发现中一项重要结果是修订了世界卫生组织对这类疾病分类和诊断，骨髓增殖性肿瘤仍是基于最初由William Dameshek定义的概念，保留作为经典Ph-阴性MPNs的特定亚类。这类MPNs包括原发血小板增多症，真性红细胞增多症和原发性骨髓纤维化。新的分
Walderstr(o)m巨球蛋白血症(WM)是一种罕见的淋巴增殖性疾病，其特点是BM中存在淋巴浆细胞以及血清中存在IgM单克隆蛋白.肿瘤克隆源自被分化阻滞在生发中心体细胞高突变之后和终末分化为浆细胞之前的B细胞.本文将讨论在肿瘤进展的遗传学和表观遗传学调节物方面的最新进展.WM发生的危险因素包括IgM型MGUS、家族史、和免疫学因素.疾病的临床表现包括与肿瘤细胞侵犯骨髓和淋巴结、以及其他少见部位
62岁男性因偶然发现的贫血就诊于血液科门诊,既往有糖尿病和高血压病史.患者没有全身症状,既往血细胞计数正常.脾脏在左肋缘下6cm,肝脏在右肋缘下2.5cm,白细胞计数12.8K/uL,血红蛋白11.0g/dL,血小板202 K/uL,平均红细胞体积85.7,中性粒细胞72％,淋巴细胞13％,单核细胞4％,嗜酸细胞5％,嗜碱细胞1％,早幼粒细胞1％,中幼粒细胞4％,乳酸脱氢酶447IU/L(正常上限
MGUS是一种无症状的浆细胞疾病，其在年龄大于50岁人群中的发病率约为4.2％. MGUS可以进展为其他症状性疾病，例如通过浆细胞克隆增殖进展为多发性骨髓瘤和其他淋巴浆细胞肿瘤；或者通过单克隆蛋白沉积造成器官损害例如轻链型淀粉样变及相关疾病。鉴别无症状性和症状性单克隆球蛋白病是开始治疗的关键.判断是否发生终末器官损害的标准应当包括单克隆蛋白引起的器官损伤的标记物.目前正在利用危险分层模型进行患者评
静脉血栓栓塞(VTE)是引起患者发病和死亡的一个可预防的重要的因素.随机对照试验表明,药物预防措施可以降低深静脉血栓形成(相对危险度[RR]=0.4；95％可信区间[CI],0.36-0.59)和肺栓塞(PE) (RR=0.49；95％CI,0.33-0.72)的发生率,且不会明显增加患者出血的概率(RR=1.36；95％CI,0.80-2.33).低分子量肝素(LMWH)和普通肝素在预防深静脉血
大颗粒淋巴细胞(LGL)白血病是一类少见的淋巴增殖性疾病，定义为CD3+细胞毒性T淋巴细胞或CD3-自然杀伤细胞的克隆性扩增.本章重点介绍T细胞LGL白血病，临床特征包括中性粒细胞减少、贫血和类风湿性关节炎.LGL白血病被认为由慢性抗原刺激引起，多种生存信号通路如JAK/STAT3(激酶/信号转导子和转录激活子3)、(神经)鞘脂和Ras/MEK/ERK通路(基因/甲乙酮/细胞外信号调节激酶)通路的
毛细胞白血病(HCL)是一种B细胞恶性肿瘤,其经典型对单药嘌呤类似物治疗极为敏感,但同时许多患者会晚期复发,最终对嘌呤类似物耐药.多数经嘌呤类似物治疗获得完全缓解的患者中存在微小残留病,微小残留病细胞保留了适宜靶向治疗的理想抗原.美罗华,靶向CD20,单药治疗有效,与嘌呤类似物联用时效果更佳.以CD25或CD22为治疗靶点,合有截短假单胞菌属外毒素的重组免疫毒素在多数复发/难治HCL患者中有治疗反
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