白细胞介素-9在幽门螺杆菌感染中的作用和机制

来源 :The 14th Congress of Gastroenterology China(第十四届全国消化系病学术会议) | 被引量 : 0次 | 上传用户:lcgbeyong
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  目的 H.pylor是一种革兰氏阴性螺旋杆菌,主要定植于人胃及十二指肠黏膜局部.目前,关于H.pylori感染免疫应答机制研究主要集中在Th1、Th2、Th17和Treg细胞,但不能完整诠释H.pylori感染所产生的机体免疫应答规律.目前,一类新的细胞亚群Th9细胞被发现,其主要分泌IL-9,目前关于Th9/IL-9的研究报道主要集中于过敏性炎性反应、自身免疫性疾病和寄生虫感染等.而关于Th9在H.pylori感染中作用机制尚未见报道.本研究旨在证实IL-9在H.pylori感染中的作用及机制.方法 体内试验:将H.pylori感染野生型Blbc/c小鼠,IL-9敲除小鼠,IL-9回注的敲除小鼠和IL 9回注的野生型小鼠于1、2、4周取出胃组织采用qPCR和ELISA检测H.pylor定植量,以及相关细胞因子的表达情况,同时取部分胃组织进行HE染色,并对胃组织的炎性反应程度进行评分.体外实验,分离出野生型和敲除小鼠脾细胞中的CD4+ CD25+T淋巴细胞,以及CD4+ CD25 T淋巴细胞,采用H.pylori抗原刺激24 h后采用3H渗入法检测T淋巴细胞的增殖能力,ELISA检测相关细胞因子的表达情况.结果 野生型小鼠中随着H.pylori感染时间的增加,胃黏膜的炎性反应程度随之增加,且IL-9的表达也相应增加.而在IL-9敲除小鼠中,H.pylori的定植量较野生型小鼠明显增加,同时胃黏膜的炎性反应程度也明显加重,证实IL-9在H.pylori中起保护性作用.而在相关细胞因子中检测发现,IL-9敲除小鼠中IL-17的表达量较野生型小鼠显著增加,而IFN-γ的表达量显著降低.当IL-9回注至IL-9敲除小鼠后,H.pylori的定植量和炎性反应程度均较IL-9敲除小鼠减少,IL-17的表达量减少而IFN-γ增加.体外实验发现,野生型小鼠中的CD4+ CD25-T淋巴细胞的增殖能力强于IL-9小鼠,同时其高表达IFN-γ而低表达IL-17A.结论 体内和体外实验证实,IL-9在H.pylori感染中起保护性作用,其作用机制为通过促进IL-17A和抑制IFN-γ的表达从而减少H.pylori的定植.
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