KCl-KNO-CHOH/HO和KNO-NHNO-CHOH/HO三元体系在25℃时的溶解度

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测定了25℃时KCl-KNO<,3>-CH<,3>OH/H<,2>O和KNO<,3>-NH<,4>NO<,3>-CH<,3>OH/H<,2>O三元体系的溶解度,并与25℃时相应体系在水中的溶解度进行了比较.
其他文献
本文采用X射线衍射的方法测量了PrTbDyFe的内禀磁致伸缩,结果表明,PrTbDyFe的内禀磁致伸缩随Tb含量的增加而增加.通过对(440)峰步进扫描的结果进行拟合与实验点符合很好.从而由拟合得到的两组双线峰之间的间距可以确定磁致伸缩的大小.
本文首先初步总结目前关于金属材料动态起裂韧性实验测试方法的研究进展.然后根据金属材料静态断裂韧性、动态起源韧性及其相关影响因素的研究,进一步讨论材料动态起裂韧性的实验测试方法,分析了目前广泛采用的测试方法存在的问题,结果表明,要合理地测试材料动态起裂韧性,还必须进一步深入研究裂纹试件起裂时间的判定方法.
通过三维有限元计算并结合起裂源位置的测量,精确测定了不同尺寸(W,B和a)和宽度(B)4PB缺口试样的细观解理断裂应力σ发现随试样尺寸和试样宽度的增加,断裂载荷P明显变化,但σ基本不变.不同尺寸和宽度的缺口试样的解理断裂主要由σ≥σ判据所控制.稳定的下限σ值可以用较大尺寸的缺口试样测得,它可能用来评价钢的断裂韧性和结构安全性.在缺口试样中,解理断裂的临界事件是铁素体晶粒尺寸的裂纹扩展进入临近基体,
本文提出了用塑性应变范围同弹性应变范围的比值Δε/Δε与小裂纹尺寸a来计算结构材料在对称循环加载下的疲劳损伤.并提出了描述弹塑性材料行为的小裂纹扩展速率方程式以及各个历程与不同损伤量D相对应的寿命N的估算式.
根据ZrO-CeO-CeO三个子二元系的热力学性质,利用Thermo-Calc软件和化合物能量模型(CEM)估算了ZrO-CeO陶瓷在不同氧分压下非化学计量比相CeO>的热力学性质,并外推出三元等温截面相图,计算结果与实验较吻合.特别是计算时所采用的CEM模型,充分体现了相CeO>的离子特征及氧空位缺陷.
用原子参数—模式识别方法研究AX-BX型卤化物熔盐体系形成固溶体的规律性,同时预报了LiCl-NiCl熔盐体系能形成以LiCl为基的广泛固溶体.采用热分析法和X-射线衍射分析等实验测定了LiCl-NiCl熔盐体系相图,结果与计算预报相符.
对350℃自身蒸汽压力下MgO/BO摩尔比可变的MgO-BO-MgCl-HO体系相平衡的研究表明,当MgO/BO=0.16~2.0时,MgO与硼酸在MgCl溶液中反应生成组成不定的无定型固相产物(X-射线衍射);在200或280℃,MgO/BO=1时,同一体系中则生成纤维硼镁石2MgO·BO·xHO.
本文对三元体系KBO—MgBO—HO的溶解度进行了研究,该体系属简单共饱型,两段溶解度曲线对应体系的两种原始组分KBO·4HO和MgBO·9HO的结晶区,无复盐和固溶体形成,也无脱水作用发生.
本工作利用等温溶解度法实验研究了五元体系Li,Mg/Cl,SO,BO-HO 25℃时的溶解度,同时测定了溶液的某些物理化学性质,如密度、折光率、电导等.该体系含有六个无变量点,16条单变量线.
采用自制微型半微量相平衡和萃取平衡装置以及在线取样技术,测定了CsCl-CHOH-HO三元体系饱和溶液20℃的平衡溶解度,并绘制了相应的相图.首次报道氯化铯在甲醇-水的混合溶剂中20℃的平衡溶解度数据,发现在甲醇-水的混合溶剂中未出现分层现象.用Schreinemarkers"湿渣结线法"确定实验温度范围内的平衡固相为无水氯化铯.