莫西沙星致不良反应文献分析

来源 :第六届中国药物警戒大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mongming8125
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  目的 分析莫西沙星不良反应(ADRs)的发生情况及特点,为临床安全用药提供参考.方法 通过检索Elsevier数据库、Springer Link、Ovid高影响因子核心药学电子期刊全集、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和维普中文科技期刊数据库,收集关于莫西沙星ADRs个案报道,并进行统计分析.结果 40例ADRs中,男性14例,女性26例,年龄71岁及以上患者16例(44.44%).用药后发生ADRs累及器官系统主要有皮肤及皮下组织疾病、神经系统、心脏疾病和肝胆疾病,临床表现有中毒性表皮坏死松解、癫痫、尖端扭转型室性心脏病和肝功能衰竭等.结论 临床使用莫西沙星应加强监测,警惕ADRs和药物相互作用,以实现临床用药安全有效.
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目的 探讨芪龙胶囊对于脑梗后病人肢体运动功能康复的影响.方法 22例脑梗后病人平均分为A,B两组.A组给予8周常规康复训练;B组给予常规治疗加口服芪龙胶囊8周,采用MAS,FMA和MAS评价2组康复效果.结果 2组患者的各项指标均较治疗前明显改善,且B组显著优于A组(P< 0.05).结论 芪龙胶囊可以缓解脑梗病人的肢体运动障碍,可以作为临床上的辅助用药使用.
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制药企业作为药品安全第一责任人,开展药物警戒工作责无旁贷。我公司基于中国的药物警戒实际,以上市后的药品安全监测作为起点,建立和完善药物警戒体系,开展多层次、多方面培训,医院走访和调研,多渠道数据收集和分析,与医护的全面风险沟通等。通过工作的广泛开展,公司从上至下,药物警戒观念深入人心;药品安全信息收集渠道畅通,使公司能及时、准确、全面地获得产品不良事件相关信息;通过数据积累分析发现潜在风险以及临床
目的 本文通过对已经开展的药品重点监测和临床试验在设计、实施、质量保证、法规依从性等项目执行方面的差异,更好地理解重点监测项目的 执行方式与意义。方法 从目的 、数据要求、执行挑战以及成功指标等方面,对已经开展的重点监测项目进行分析汇总,总结重点监测与临床试验的差异。结果 重点监测与临床试验在项目目的 、数据要求、遵循的规范以及最终的成功标准,数据利用及结果解读上存在一定的相同点,但同时也存在差异
目的 研究阿托伐他汀致药物性肝损害的风险,为临床合理用药提供参考。方法 收集我院发生的阿托伐他汀所致不良反应2例,并以“阿托伐他汀”、“不良反应” “肝损害”为检索词,检索国内外文献数据库进行统计与分析。结果 阿托伐他汀临床应用广泛,不良反应也日趋增多。结论 临床应重视阿托伐他汀致药物性肝损害,确保其合理使用。多药合用也是导致药品不良反应增加的一个因素。
目的 通过对严重不良事件报告(SAE报告)和不良反应报告(ADR报告)的数据项之间的含义进行分析匹配,探索药物警戒数据库的统一数据项的可行性方法 。方法 列举SAE报告与ADR报告的所有数据项,分别比较含义相同或部分相同的数据项的数据项名及数据项值,通过一定的匹配方法 实现数据项的统一。结果 SAE报告和ADR报告中共有12个数据项的含义完全相同;SAE报告中的13个数据项与ADR报告中的18个数
本文系统检索、收集和整理三十年来中药三七的安全事件报道,本文共纳入三七的不良反应相关文献报道案例206例。其中涉及土三七的安全性相关文献报道案例数172例。总结归纳其临床使用安全问题,中药三七的不良反应主要为过敏反应、多器官及系统损伤等。中药三七的安全性问题主要集中在三七与土三七的混用、滥用上。加强中药三七的用药安全,提高临床合理用药水平,保证患者用药安全。
目的 以河南省食品药品评价中心不良反应(ADR)数据库中2003~2016年的儿童61569份不良反应(ADR)报告数据为研究对象,分析河南省儿童用药基本情况及死亡病例报告情况,对高风险药品进行风险分析,从而为监管机构提供风险控制建议。方法 采用ROR、PRR、BCPNN三种识别方法 识别高风险药品。结果 儿童使用头孢菌素类抗生素注射剂、抗病毒药物注射剂、中药注射剂等风险较高。结论 应关注利巴韦林
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目的 通过梳理皮类药材相关的安全事件报道,深入分析其引发不良反应/事件(ADR/ADE)的原因,着重提出临床应用皮类药材用药警戒.方法:系统检索近30年国内外文献报道,搜集和整理28味皮类药材不良反应/事件报道,采用回顾性研究和统计学方法 分析该类中药引发不良反应特点及原因.结果 共收集到皮类药材安全问题的文献报道43篇,病例44例,涉及ADR/ADE的饮片共有12味药,占皮类药材42.85%.分