多系统萎缩一例病例

来源 :河南省医学会神经病学分会第二十九次年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mywindjs
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文阐述了多系统萎缩一例,根据患者站立行走时出现头晕,卧床休息后可缓解,上述症状逐渐加重,定位分析表现为自觉身体晃动,行走不稳,需有人搀扶,并有尿频、便秘、性功能下降;查体见双侧指鼻试验欠稳准,轮替试验欠佳,跟膝胫试验不稳准。“一”字步行走不能、双侧巴氏征阳性、血压:直立位:106/78mmHg卧立位137/96mmHg,影像学表现为脑桥十字征定位于脑桥、小脑半球及自主神经系统。定性分析主要表现为进行性加重的小脑性共济失调,伴有小便障碍为主的自主神经症状,查体见小脑体征、双侧锥体束征、体位性低血压,结合影像学改变,定位于脑桥、小脑半球及自主神经系统,定性考虑多系统萎缩(MSA-C)。
其他文献
本文阐述了23岁女性患者,后颈部疼痛45天,头痛40天,视物模糊20天病例,临床症状主要为“非特异性头痛”,未见其他明显定位症状。体格检查示:脑干反射(+);四肢键反射活跃,可诊断为
本文报到了韦尼克脑病一例,本例患者术后禁食,长时间静脉补充大量葡萄糖液体,忽视B族维生素,尤其是维生素B1补充,从而引起该病。在精神症状方面,可表现为嗜睡、精神异常、近记忆减
会议
本文阐述了认知功能障碍1例,患者入院后病情持续进展,目前患者无动性缄默,伸性强直,躯干呈角弓反张,伴有全身性肌肉强直性痉挛。患者急性起病,进行性加重,皮层症候群和核团症候群存
会议
本文阐述了克雅病2例,认知功能障碍快速出现并呈进行性加重的疾病,常见于颅内感染性疾病,其中以CJD最多见。患者在出现认知功能障碍症状后仅仅3个月就发展到中度痴呆,8个月就发展
会议
本文阐述了语义性痴呆2例,左侧颞叶受累为主的SD患者突出表现为命名性失语,有少数SD患者以右侧颖叶萎缩为主,突出表现为面孔失认,尤其是右侧颞中回、梭状回、颞上极萎缩的SD患者
本文阐述了肝豆状核变性病一例,通过实验室检查、辅助检查,诊断为肝豆状核变性,要鉴别诊断帕金森、手足徐动症等。临床上通常使用药物治疗,包括降低血铜药物和抑制肠道中铜吸收的
会议
HE的病因及发病机制尚未完全阐明,大多学者认为该病是一种自身免疫反应累及中枢神经系统所致的疾病。可能是α-烯醇化酶与抗α-烯醇化酶抗体所形成的免疫复合物作用于血管内皮
本文阐述了基因检测确诊早发型家族性阿尔茨海默病一例,研究表明PS1基因突变的患者及其家系中携带成员,61岁前外显率近100%。连续只代均有早发型AD的家系,且发病年龄<60岁,检测到基
会议
肌张力障碍是以肌张力异常的动作和姿势为特征的具有不自主性和持续性白创运动障碍综合征,病因及发病机制尚不完全明确。其中DRB虽然发病率较低,但临床特点较为显著,多见于儿童
会议
本文阐述了以小脑性共济失调、双下肢无力及自主神经功能紊乱起病的OPCA1例,研究表明:临床上遇见下列情况即应考虑OPCA:中老年男性;不明原因逐渐出现小脑性共济失调;伴随植物神
会议