【摘 要】
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利用表达载体pET28a(+),实现了紫红链霉菌2917磷脂酶A2基因(plA2)在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达.1mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,用SDS-PAGE分析目的蛋白的表达情况,结果表明表达出相对分子质量为14KDa的蛋白,且菌体破碎液中的酶活可达2.31U/mL.说明plA2在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达.
【机 构】
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工业发酵微生物教育部重点实验室(天津科技大学)工业酶国家工程实验室,天津市工业微生物重点实验室 天津科技大学生物工程学院 天津 300457
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利用表达载体pET28a(+),实现了紫红链霉菌2917磷脂酶A2基因(plA2)在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达.1mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,用SDS-PAGE分析目的蛋白的表达情况,结果表明表达出相对分子质量为14KDa的蛋白,且菌体破碎液中的酶活可达2.31U/mL.说明plA2在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达.
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