The leucine-rich repeat receptor kinase BIR3 is a negative regulator of BAK1 in plant brassinosteroi

来源 :The 2nd International Brassinosteroid Conference(第二届国际油菜素甾醇会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:buxingzhe3
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
BAK1(BRI1 Associated receptor Kinase 1) is a plant LRR receptor kinase(RK) that interacts with multiple ligand-binding LRR-RKs to enhance their functions.BAK1 is involved in brassinosteroid-dependent growth and development,plant pathogen response,and cell-death through interacting with the brassinosteroid receptor BRI1,Flagellin receptor FLS2,and the small receptor kinase BIR1,respectively.
其他文献
引言 鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMBV)属于黄病毒科(Flaviviridae)病毒,基因组为单股正链RNA,长约11kb,由2个非编码区(untranslated regions,UTRs)和1个编码区(open reading frame,ORF)组成[1].ORF编码3个结构蛋白和7个非结构蛋白(nonstructural protein,NS),分别是衣壳蛋白
引言 坦布苏病毒可自然感染多种鸟类,包括鸡、鸭、鹅、鸽子、麻雀等,为水禽养殖业带来了巨大的危害.本实验初步探究一株人工感染鸭源坦布苏病毒(GenBank:KM233707)诱导四川白鹅的抗病毒细胞免疫应答,为该病毒与水禽免疫系统互作机制提供一定的科学参考.材料与方法采取皮下注射500μl单位为6.3×106 TCID50/ml的坦布苏病毒尿囊液,人工感染一组3日龄的四川白鹅,对照组皮下注射等量的0
材料与方法 本研究通过构建酵母双杂交的诱饵载体,酵母双杂交筛选,得到疑似与DEV UL24蛋白互作的蛋白;构建互作蛋白的真核表达质粒(pCMV-myc-UL24、pCMV-Flag-prey),共转染293T细胞,分别使用鼠抗myc标签单抗和兔抗UL24蛋白多抗对细胞总蛋白进行免疫共沉淀试验,验证Y2H得到的阳性互作;设计、合成与筛选靶向干扰DEV UL24蛋白表达的shRNA真核表达载体,qPC
会议
引言 疱疹病毒感染宿主细胞的过程主要包括吸附、侵入、融合、组装等,进而完成病毒感染过程.大多数疱疹病毒gC与细胞表面HS结合而介导病毒的吸附,且病毒吸附是病毒感染的首要步骤,则阻断或减弱病毒的吸附可在一定程度上控制疱疹病毒的感染[1,2].本实验研究鸭瘟病毒gC与病毒吸附的关系,以及是否是通过与细胞表面HS结合而介导吸附的.
会议
引言 Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是一种重要的模式识别受体,在先天性免疫反应中起到非常重要的作用.对哺乳动物的研究发现TLR7负责识别病毒单链RNA,TLR9识别病原的CpG-DNA,然而低等脊椎动物(禽类及鱼类)缺失TLR9但存在TLR21.研究显示,禽类TLR21能识别病原的CpG-DNA,发挥着类似哺乳动物TLR9的免疫识别功能.低致病性禽流感H9N2病
引言 鸭乙型肝炎病毒(Duck HepatitisB Virus,DH-BV)与乙型肝炎病毒(Hepatitis B Vinrus,HBV)同属于嗜肝DNA病毒科,它们有着相似的基因组、病毒结构特征,以及通过RNA逆转录复制的特性[1].在关于制备抗DHBV表面抗原的抗体的研究报道[2,3]中,大部分均是通过DHBV全病毒粒子作为免疫原免疫18~25 d的小鼠、筛选、制备抗preS蛋白与抗S蛋白的
会议
引言 利用真核表达载体与哺乳动物细胞系表达鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)结构蛋白VP2,形成病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs),探究其在鹅外周血淋巴细胞(Peripheeral blood lymphocyte,PBLs)中引起的细胞免疫应答.材料与方法 GPV由四川农业大学预防兽医研究所提供;GPV多抗血清由本研究中心制备;鼠源His标签抗体
Introduction Pasteurella multocida is a generally isolated and veterinary bacterial pathogen of great importance.Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) is an adaptive immun
会议
引言 减毒沙门氏菌能诱导宿主产生体液、细胞及长期记忆免疫反应,被许多科学家用以开发递送其它疫苗的载体[1],目前的研究主要集中在其作为蛋白抗原递送的平台上.本实验构建一种可调控的基于水解沙门氏菌肽聚糖的特殊酶的新颖沙门氏菌裂解系统,用于专门递送全新的鸭瘟病毒DNA疫苗,经口免疫麻鸭,检测该重组疫苗诱导免疫应答情况及其保护效果,评价其作为鸭瘟病毒疫苗的潜力.
会议
引言 鼠伤寒沙门氏菌的宿主分布广泛,可感染各类家禽、家畜,引发局部性胃肠炎,亦可感染人类,在人畜之间经行交叉传播,是公共卫生的一大隐患.目前,疫苗接种仍是预防沙门氏菌感染的最有效方法,此外,减毒沙门氏菌作为疫苗载体正受到广泛的关注[1].本研究的主要目的是通过对甘露糖(mannose)代谢相关基因的缺失,以及组合搭配其它重要代谢基因的缺失或调控表达,以期获得既能充分暴露沙门氏菌自身保护性抗原又可递
会议