【摘 要】
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目的：研究β-TCP材料孔径和内连接径对其体内血管化的影响。方法：制备了不同孔径(300-400、400-500、500-600和600-700μm)和内连接径(70，100，120，150，200μm)的8种不同结构的β-TCP材料。所有材料包埋入96只成年新西兰兔的双侧腰背筋膜内，术后1周、2周、4周、8周对材料进行组织学观察、同位素骨扫描检查，观察不同内部三维结构β-TCP材料的体内血管化情
【机 构】
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西安第四军医大学西京医院全军骨科研究所 上海贝奥路生物材料有限公司
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目的：研究β-TCP材料孔径和内连接径对其体内血管化的影响。
方法：制备了不同孔径(300-400、400-500、500-600和600-700μm)和内连接径(70，100，120，150，200μm)的8种不同结构的β-TCP材料。所有材料包埋入96只成年新西兰兔的双侧腰背筋膜内，术后1周、2周、4周、8周对材料进行组织学观察、同位素骨扫描检查，观察不同内部三维结构β-TCP材料的体内血管化情况。
结果：不同孔径和内连接径材料的血管化组织学表现不同。随着内连接径的增加，材料内新生血管的数量和管腔大小增加(P<0.05)。而随着材料孔径的增加，血管数量无明显变化(P>0.05)，血管大小随之增加(P<0.05)。与其它材料相比，孔径400～500gm，内连接径120μm的材料显示了最好的血管化效应，新生血管面积所占百分比最高。同位素骨扫描的结果也有效地支持了组织学的结论。
结论：孔内连通对长入材料孔隙的血管数量有一定的限制作用。支架材料的孔径和内连接径共同影响着材料内新生血管的大小。另外，孔径400～500μm，内连接径120μm的材料结构参数或许更有利于材料体内血管化。
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