【摘 要】
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目的:研究粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子在饥饿条件下及用药后的表达的情况。初步了解粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子在根管感染中的作用和作用机制。方法:在体外建立48h
【机 构】
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大连医科大学口腔医学院口腔内科学教研室;
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目的:研究粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子在饥饿条件下及用药后的表达的情况。初步了解粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子在根管感染中的作用和作用机制。方法:在体外建立48h成熟的对数期、稳定期、饥饿期粪肠球菌生物膜模型,分别以1%、2.5%、5.25%的次氯酸钠和pH=10的氢氧化钙作用于各时期粪肠球菌生物膜表面后,提取细菌样本,通过Real-time Quantitative PCR对粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子gelE、cylA、ace、esp的表达进行检测。结果:饥饿期粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子基因表达量相对于对数期、稳定期增高(p<0.05);5.25%次氯酸钠组明显低于1%次氯酸钠组、PH=1 0氢氧化钙组及2.5%次氯酸钠组(p<0.05)。饥饿阶段的粪肠球菌生物膜形成相关基因gelE基因表达相对量高于cylA、esp、ace基因表达相对量(p<0.05)。结论:在饥饿阶段,粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子表达增强,gelE较其它毒力因子发挥主要作用。5.25%次氯酸钠对抑制粪肠球菌生物膜形成相关毒力因子基因表达起到重要作用,为难治性根尖周炎的治疗提供依据。
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