肿瘤细胞原位合成纳米普鲁士蓝及其精准光诊疗

来源 :第十一届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gcwx258
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  生物合成策略是构建肿瘤特异性成像和治疗功能纳米材料的一种前沿合成方法,其基于纳米材料在肿瘤部位原位可控构建引发材料特定的物理化学性质变化(如近红外吸收、纳米粒子尺寸变化等)以提高肿瘤诊疗的精准性[1-3].然而,现阶段在肿瘤细胞原位构建有前景的诊疗纳米材料仍很少有报道.因此,通过与肿瘤微环境的化学反应原理来操纵诊疗纳米材料的生物合成具有重要意义.本研究设计了一种肿瘤微环境响应细胞原位精准合成纳米普鲁士蓝(t-NPBs)以增强肿瘤特异性光诊疗新策略.用两亲性表面活性剂修饰的纳米柏林绿(NBGs)作为生物合成前体,NBGs 可以与癌细胞中高浓度的谷胱甘肽反应,Fe(Ⅲ)离子转化成Fe(Ⅱ)离子,进而促使NBGs 迅速原位合成为t-NPBs.由于t-NPBs 的合成,其近红外吸收也相应增强.与使用直接合成的NPBs 应用于光诊疗作对比,该原位生物合成策略制备的t-NPBs 体外和体内实验均显示出近红外吸收增强的光热治疗和光声成像诊疗效果.因此,本研究提出了一种通过肿瘤微环境响应来实现生物原位合成纳米金属配合物用于增强肿瘤特异性光诊疗的新型策略.
其他文献
The development of near-infrared(NIR)fluorescent probe(650-900 nm)has gained increasing attention over the last few decades because of their potential applications in several important fields such as
会议
Effective delivery of probes and drugs to tumor cells remains major challenge for cancer diagnosis and treatment.Nanoparticles capable of escaping the reticuloendothelial system while improving endocy
While most nanomedicine is playing important role in cancer therapy,the nanomaterial may pose a threat to the integrity of the vasculature system.It has been earlier reported that certain nanoparticle
In recent study,SWNHs has a high near-infrared optical absorption capacity,which can effectively convert near-infrared light into heat[1].However,its poor water dispersion and adsorption of plasma pro
碳量子点(CDs)具有荧光发射优异、毒性低和生物相容性良好等优点,但CDs 发射波长短、特异性靶向能力缺乏等不足限制了其在生物成像、治疗等生物领域的实际应用。在此,我们以对氨基偶氮苯为原料一步水热合成了一种具有红色荧光发射的CDs(RCDs)。体外细胞实验表明RCDs 具有较小的细胞毒性,适用于生物研究。共聚焦成像研究进一步揭示RCDs通过与细胞核内RNA 作用有效地靶向到核仁,实现对细胞核的成像
单壁碳纳米角(Single-wall carbon nanohorns,SWNHs)在合成过程中不需使用金属催化剂催化,使其表现出低毒性;同时,其能有效地将近红外光转换成热,是一种理想的纳米光热试剂[1]。然而,水溶性差、靶向性缺乏的不足严重限制了它在生物医学上的实际应用。二氢卟吩e6(Chlorine e6,Ce6)具有高的单线态氧量子产率,可以被用于光动力治疗肿瘤,但其在血液中易被清除的不足限
Although considerable clinical attempts on various types of cancers have achieved,photodynamic therapy(PDT)still suffers attenuated therapeutic effects due to the developed resistance of cancer cells.
光热和光动联合治疗(SPT),在理论上可以表现出“1+1 > 2”的协同效应。[1]然而,由于肿瘤内的微环境缺氧,光动力治疗的效果会受到严重限制,导致光热治疗在协同治疗过程中起主要治疗作用。进而导致传统光动力和光热治疗的联合不能充分发挥协同治疗的效果。因此,需要开发新的联合治疗药物以实现光动力和光热联合治疗的真正协同作用。我们设计合成了一种多功能聚合物PPAIB,并基于MnO2 纳米片构筑了联合光
Recently,the self-assembly of functionalized small molecular photosensitizes(PSs)into “one-for-all” nanoparticles has drawn great attention in phototheranostic cancer treatment because of their high t