脉冲放电杀菌技术在动物疫苗制备中的展望

来源 :中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会成立大会暨第一次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hisandy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
灭活疫苗在预防动物传染病中起着巨大的作用,但是灭活疫苗所使用的灭活剂容易在动物源性食品中残留,容易污染环境,不利于健康。高压脉冲电场能使病原体快速死亡,并且不污染环境。若将高压脉冲电场用于动物传染病疫苗的灭活,将会对疫苗的灭活带来革新,有望为人类提供绿色动物源性食品,保护人类健康。
其他文献
应用醛化的鸡红细胞经吸附释放方法获得纯化的新城疫病毒(NDV),经triton X-100处理并反复冻融制备新城疫ELISA抗原.应用抗鸡Ig轻链单抗1B7辣根过氧化物酶结合物建立了定量检测NDV抗体水平的ELISA方法.确立了将鸡血清100倍稀释监测ELISA效价(ET)的回归方程y=0.94128x+0.20677(r=0.98163),可用于定量测定.血凝抑制(HI)抗体与ELISA方法的比
用硫酸铵粗提的番鸭呼肠孤病毒作为包被抗原,成功地建立了检测番鸭呼肠孤病毒病抗体的间接ELISA方法.试验结果表明,包被抗原作1:80(mg/ml)倍稀释,待检血清作1:40倍稀释,酶标二抗作1:200稀释,是本方法最佳的工作浓度;而且该法特异性高,重复性好,质量稳定,敏感性强,结果可靠;是一种适合于流行病血清学调查的快速,敏感,准确,特异,重复性好的方法.
在实验室8年血清学监测,诊断及相关病原分离、鉴定,动物实验和分子生物学研究基础上,进行鸡疫病流行动态分析、给出了部分疫病、血清学抗体动态变化,疫苗应用效果及血清学诊断指标,并对今后几年内的鸡疫病流行动向进行了预测.
从2003年10月至2004年6月,在河北、辽宁、山东等地区鸡群中大规模发生以神经症状、肠道出血为主的流行性疾病.本文对从河北省某AA肉鸡场的病死鸡中分离到病毒毒株,经过实验室的系统鉴定,证实该分离株具有血凝性,且可被ND标准阳性血清所抑制和中和,不能被AI(H5亚型与H9亚型)标准阳性血清及阴性血清抑制;该分离株的毒价为10ELD/0.1ml,MDT为57.6h,ICPI为1.89,IVPI为2
对180株鸡源大肠杆菌分离菌株进行O血清型鉴定,鉴定出171个分离菌株的O血清型40种,占分离菌株的95﹪,其中O血清型的菌株最多,有40株,占定型菌株的23.9﹪,为优势血清型菌株.采用微量稀释法药敏试验监测了180株鸡源大肠杆菌分离菌株对20种抗菌药物的耐药性,结果表明,除头孢曲松、头孢氨噻肟、头孢噻呋、阿米卡星、氟苯尼考外,分离菌株对其余15种抗生素均呈现出不同程度的耐药性,其中,172株大
下载Genebank登录的猪流感病毒各血清亚型NP基因模板,H1、H3亚型HA序列,N1、N2亚型NA序列,经DNAstar软件类比选择保守区设计引物,sPCR筛选出引物对,用于扩增猪流感病毒NP基因、血凝素H1/H3亚型、神经氨酸酶N1/N2亚型基因片段。根据NP、H1N1、H3N2亚型引物扩增片段大小不同,反应条件的差异,将各引物配比组合,形成引物组合,建立多重PCR体系。经对不同亚型模板的扩
在人类消费的可食性动物组织或产品中出现兽药和其代谢物残留可能将对消费者造成不同程度的毒害,这迫切要求开发具有快速、简易、敏感性好等特征的检测方法。本文对动物源食品中兽药和其代谢物残留的快速筛选检测原理、现状及研究进展作一综述。
从广东省疑似流感发病猪分离到1株H3N2亚型猪流感病毒(A/Swine/Guangdong/01/2005(H3N2)),对其各个基因进行克隆与测序,并与CenBank中收录的其它猪流感、禽流感和人流感的相关基因进行比较,结果表明,HA全基因与广东2003~2004年分离的H3N2猪流感毒株的核苷酸序列同源性在99%以上,与纽约90年代末分离的H3N2人流感毒株同源性在98.15%以上;NA基因与
猪繁殖与呼吸综合征是一种能引起母猪繁殖障碍、新生仔猪呼吸道症状及高死亡率的传染病。文章就其检测技术,如病毒分离鉴定、抗原检测、血清抗体检测、胶体金免疫检测技术等检测方法做一综述。
基因芯片技术已广泛应用于基因表达分析、突变检测、核酸多态性分析、基因测序、药物筛选等几乎所有的生物学研究领域。作为一种高通量的基因检测方法,基因芯片技术在微生物检测和鉴定方面具有巨大的应用潜力。本文综述了其在微生物检测和鉴定中的应用进展。