【摘 要】
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目的 检测淫羊藿苷(ICA)对颌骨成骨细胞Wnt通路相关基因β-catenin、cyclinD1、Runx-2及ALP的表达的影响.探讨Wnt信号通路是否参与了ICA促成骨细胞分化增殖这一过程.方法 采用RT-PCR的方法,将颌骨成骨细胞培养液分为4组,分别是对照组:含5ul/ml浓度DMSO的培养液;实验组1:单纯ICA组即含1ug/mlICA的培养液;实验组2:单纯Wnt通路抑制剂组即含0.1
【机 构】
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首都医科大学附属北京口腔医院牙周科,北京,100050
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目的 检测淫羊藿苷(ICA)对颌骨成骨细胞Wnt通路相关基因β-catenin、cyclinD1、Runx-2及ALP的表达的影响.探讨Wnt信号通路是否参与了ICA促成骨细胞分化增殖这一过程.方法 采用RT-PCR的方法,将颌骨成骨细胞培养液分为4组,分别是对照组:含5ul/ml浓度DMSO的培养液;实验组1:单纯ICA组即含1ug/mlICA的培养液;实验组2:单纯Wnt通路抑制剂组即含0.1ug/mlDKK1的培养液;实验组3:含ICA及Wnt通路抑制剂组即含1ug/mlICA与0.1 ug/mlDKK1的培养液.最后通过RT-PCR检测Wnt通路标志基因pcatenin、cyclinD1、Runx-2和ALP mRNA的表达.
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