【摘 要】
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目的：重度抑郁是常见的多基因复杂疾病,全基因组关联研究目前发现的易感基因较少,可解释的遗传度较低.本研究利用全基因关联研究(Genome-wide association study,GWAS)meta分析搜寻重度抑郁新型易感基因,并采用影像遗传、心理认知及生物信息学方法探索易感基因参与抑郁症的潜在机制.方法:首先，本研究利用中国汉族人群与欧洲人群重度抑郁症GWAS数据进行meta分析，共计14,
【机 构】
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北京大学第六医院/精神卫生研究所 100191
【出 处】
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中国神经科学学会精神病学基础与临床分会第十三届学术年会
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目的：重度抑郁是常见的多基因复杂疾病,全基因组关联研究目前发现的易感基因较少,可解释的遗传度较低.本研究利用全基因关联研究(Genome-wide association study,GWAS)meta分析搜寻重度抑郁新型易感基因,并采用影像遗传、心理认知及生物信息学方法探索易感基因参与抑郁症的潜在机制.
方法:首先，本研究利用中国汉族人群与欧洲人群重度抑郁症GWAS数据进行meta分析，共计14,543重度抑郁患者和14,856健康对照。然后，本研究在中国汉族人群中选取独立的176名健康被试，研究重度抑郁症易感基因与海马容积、认知功能的关联程度。最后针对易感基因进行蛋白一蛋白相互作用网络分析。
结果:通过meta分析，本研究搜索到位于染色体14q23.3的重度抑郁症新易感基因(GPI-W,P=4.2310-8,Oddratios(OR)=1.14)。影像遗传结果表明，该基因上的风险单核昔酸多态性位点(SNP)分别与海马容积(P=3.4610-3)与语言学习(P=5.1510-3)显著相关。蛋白一蛋白相互作用网络分析结果表明，所发现的重度抑郁症易感基因组成的网络紧密联接(P=0.03)。
结论:GPHN基因为重度抑郁症的新易感基因。
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