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血小板聚集和血栓形成是心脑血管病的主要病因,血小板上有两种主要的ADP受体亚型,即P2Y1和P2Y12.已知P2Y12是抗血小板聚集药物氯毗格雷及类似物的作用靶点,此类药物有很强的抗血小板作用,但容易引起出血的副作用也很明显.因而寻找安全,有效的新型抗血小板药物是心血管药物研发的重要任务.血小板P2Y1受体亚型能否作为抗血小板药物的新靶点仍有待研究.我们借助工具药研究了血小板上这两种受体亚型的信号通路及抑制血小板聚集的作用,并在克隆、高表达的P2Y1和P2Y12细胞上比较研究了两种受体的信号调节和药物作用.