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子痫前期是妊娠期特发疾病,也是导致孕妇及胎儿死亡的主要原因。它影响5%-8%的孕妇的生理健康,究其病因机制却至今不明。免疫不耐受、胎盘局部缺血、过强的氧化应激等主要致病因素无不与基因遗传性息息相关。子痫的家族遗传性被人们熟知已久,近些年子痫前期的基因性病因学研究成为新的聚焦点之一,引起广泛关注。本文就近年来有关子痫前期发病相关性基因病因学的研究进展,以及认识基因多态性检测手段与生物信息资源筛选进行了总结,以此供同行借鉴。