【摘 要】
：
本研究用抑制消减杂交方法寻找强毒菌株与无毒参考菌株基因组水平的差异,采用三种不同的内切酶酶切上述菌株基因组获得了三套酶切片段,分别进行消减杂交.结果获得了三套差异
【机 构】
：
军事医学科学院军事兽医研究所,吉林 长春,130062
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
论文部分内容阅读
本研究用抑制消减杂交方法寻找强毒菌株与无毒参考菌株基因组水平的差异,采用三种不同的内切酶酶切上述菌株基因组获得了三套酶切片段,分别进行消减杂交.结果获得了三套差异文库共计42个特异性差异片段,所有差异片段均与已发表的全基因组序列05ZYH33高度同源.本研究构建了猪链球菌2型强毒与国际无毒参考菌株差异DNA文库,获得的42个特异性差异片段具有很好的代表性.差异片段通过blast比对,同源基因功能已知的有转座子、耐药基因、Ⅰ型限制酶修饰系统、表面蛋白和毒力相关蛋白等,尚有许多未知蛋白及假定蛋白有待于进一步的功能分析.
其他文献
本试验分别选不同日龄(28日龄、35日龄、35日龄)的健康仔猪各16头,各日龄猪分别随机分为4组,其中28日龄组为猪瘟弱毒疫苗免疫组,35日龄猪分别为伪狂犬弱毒疫苗免疫组和猪繁殖
应用猪口蹄疲病毒VP1结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验(VP1-ELISA)时7个省市接种猪口蹄疫O型合成肤疫苗的134个规模化猪场的2030份血样进行了检测,以掌握合成肤疫苗免疫后的整体
口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的主要侵害偶蹄动物的急性、热性、高度接触性人兽共患传染病。被世界动物卫生组织(OIE)列为A类动物传染病,该
树突状细胞(Dendritic cell,DC)是体内最强大的抗原提呈细胞,但目前尚不清楚DC提呈口蹄疫病毒(foot-and-mouth discasc virus,FMDV)抗原的分子机制.本试验通过制备BALB/c小鼠
副粘病毒可以引起一系列猪病,给养猪业带来了重大损失,同样给人类带来的严重的威胁.国内关于猪副粘病毒病的最早报告是在2000年,本实验室于2006年在发病猪体内分离出一病毒,
利用PCR技术扩增PPV LXB-PPV-20-06株NS1基因全序列，将目的基因与原核表达载体pET-32a(+)进行连接并转化，重组质粒经PCR和双酶切鉴定并测序。测序结果表明，目的基因正确地插入到
设计两对引物,对猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)结构蛋白VP1基因进行分段PCR扩增与测序,并与中国湖北,四川及加拿大、西班牙等地PPV毒株的VP1基因进行比时分析,结果表明PPV
2000年,在吉林省某猪场发生具有较高发病率和死亡率的急性传染病,发病率达到40-50％,病死牟15％,取其脾、肺、肾等组织进行电镜观察,可见副粘病毒样颗粒,表明其病原可能为某种猪
采用RT-PCR技术扩增了TGEV河北分离株的S基因,长约为1149 bp,将该基因片段进行亚克隆重组到pMD18-T质粒载体上,连接转化,鉴定后得到阳性重组质粒pTS.对重组质粒插入的目的基
根据GENBANK注册的AJ272108等序列,参考Meng等的文献,利用Oligo6应用软件设计内外两对引物,采用RT-PCR技术对本实验室分离的猪戊型肝炎病毒进行探索性扩增,并对测定的序列进