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目的:观察贝那普利对正常和陈旧性心肌梗死大鼠心律失常出现及持续时间的影响,探讨其抗心律失常的作用。方法:选取正常的Wistar大鼠,腹腔注射10%水合氯醛,按300mg/kg给药,麻醉后,气管切开插管,经左胸第3、4肋间钝性分离开胸,结扎左冠状动脉前降支,建立心肌梗死大鼠实验模型。选取正常的大鼠,随机分为4组,静脉分别注射生理盐水（NS）和三种剂量的0.2%BaCl2（0.2mg/kg、0.4mg/kg、0.8mg/kg）建立心律失常大鼠模型,并记录15min内心律失常的类型以及出现和持续时间。将正常和心肌梗死大鼠各随机分为4组,分别灌喂NS、贝那普利（分为三个剂量:A0.47mg/kg、B0.93mg/kg、C1.86mg/kg,分别相当于成人剂量的5mg/60kg、10mg/60kg、20mg/60kg）。4周后,静脉分别注射0.2%BaCl2,按0.4mg/kg给药,记录15min内心律失常的类型以及出现和持续时间。结果:结扎大鼠左冠状动脉前降支后,心电图监测出现肢体导联ST段上抬大于0.2mv。术中、术后72h、术后1-2w及术后2-3w大鼠死亡率分别为11.00%、12.87%、7.92%、4.95%,存活3w以上的大鼠可达63.37%。4w后复查心电图,有Q波或QS波形成,再次开胸可见梗死区心肌由瘢痕组织替代而变薄、苍白;非梗死区心肌肥厚,左心室腔扩张。静脉注射NS和0.2%BaCl2后观察15min,NS不能诱发心律失常;0.2mg/kg的BaCl2能诱发室性早搏（VE）;0.4mg/kg和0.8mg/kg的BaCl2都能诱发出室性心动过速（VT）,其中前者在15min内可以转复为窦性心律,后者则不能转复,而且二者VT的出现时间无统计学差异（P＞0.05）。正常及陈旧性心肌梗死大鼠注射BaCl2（0.4mg/kg）后出现VT,每组VT出现的时间均无统计学差异（P＞0.05）。两个实验中,A组与NS对照组相比,VT的持续时间无统计学差异（P＞0.05）;B、C两组与A组、NS对照组比较,VT的持续时间均缩短,有统计学差异（P＜0.05）;而且B、C两剂量组间比较,也具有统计学差异（P＜0.05）。结论:结扎左冠状动脉前降支可以建立稳定的心肌梗死大鼠模型,而且结扎部位准确、术中操作规范以及术后护理是心肌梗死大鼠成活的关键。静脉注射一定剂量的BaCl2可以诱发大鼠VT,制备稳定的大鼠室性心律失常动物模型。一定剂量的贝那普利可以有效缩短正常及陈旧性心肌梗死大鼠BaCl2所致VT的持续时间,而且增加剂量有增强效果的趋势,但不能延长VT的出现时间。