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本课题借助于氯乙酰化反应和胺化反应，通过化学共价键合作用使聚醚砜表面载带了二乙烯三胺具有离子交换性能的官能基团，制备了改性聚醚砜阴离子交换膜，并应用正交试验优化了改性聚醚砜离子交换膜制备的工艺。利用FTIR和SEM表征了离子交换膜的官能基团和表观形貌。研究了改性聚醚砜阴离子交换膜吸附磷酸盐的动力学及热力学特性，分析了SO42-共存对其吸附性能的影响，评价了改性聚醚砜阴离子交换膜的再生性能。测试了改性聚醚砜阴离子交换膜吸附磷酸盐的穿透曲线，利用BDST (the bed depth service time)模型分析了交换膜的穿透性能，并评价了SO42-共存对改性聚醚砜阴离子交换膜吸附磷酸盐穿透性能的影响。试验结果表明，改性聚醚砜阴离子交换膜对磷酸盐吸附性能优良，其吸附磷酸盐的最佳pH为3，吸附平衡时间为3小时。改性聚醚砜离子交换膜吸附磷酸盐的动力学过程较好地符合准二级动力学模型，等温吸附过程较好地符合Langmiur模型，D-R拟合结果表明该吸附过程为离子交换反应。热力学参数ΔG0<0、ΔH0>0、ΔS0>0，表明该吸附为自发的吸热过程。BDST模型中传质速率常数Ka和单位体积离子交换膜饱和质量N0从动态穿透角度证实了共存阴离子对离子交换膜吸附能力的干扰，其与静态吸附试验结果相吻合。此外，脱附实验表明离子交换膜具有良好的再生利用性能。本课题还应用密度泛函理论，开展了改性聚醚砜离子交换膜吸附磷酸盐理论计算研究。计算结果表明，吸附过程中磷酸盐和二乙烯三胺离子交换官能基团分别为亲核试剂和亲电试剂。改性聚醚砜阴离子交换膜吸附磷酸盐的作用能和吉布斯自由能变分别为-41.416kJ/mol和-29.95kJ/mol。因此，改性聚醚砜阴离子交换膜的二乙烯三胺官能基团通过静电作用能有效实现磷酸盐的吸附，并且该吸附过程能自发进行。