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采用连续脱铝脱硅过程和液相离子交换Ag、Ce离子成功制备了微-介孔meso-AgCeY吸附剂,并使用比表面积测定（BET）、X射线衍射（XRD）、吡啶红外（Py-IR）、傅立叶变换红外（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）和透射电子显微镜（TEM）等手段对分子筛吸附剂进行了物化性质表征。以含有不同竞争组分（甲苯或环己烯）的模拟油为原料,通过静态吸附脱硫法考察了制备条件对吸附剂脱硫性能的影响,通过固定床吸附脱硫法探究了吸附剂选择性吸附脱硫的性能,考察了吸附剂的再生能力,并研究了微-介孔meso-AgCeY吸附噻吩的等温吸附和吸附动、热力学。结果表明:（1）微-介孔meso-NaY分子筛适宜的孔调变条件为EDTA处理浓度为0.2mol·L-1,EDTA处理时间为6 h,NaOH处理浓度为0.8 mol·L-1,NaOH处理时间为30 min;（2）适宜的液相离子交换条件为Ce/Ag摩尔比为7.5,Ce离子交换时间为24 h,焙烧温度为500℃;（3）吸附剂的最佳吸附条件为吸附时间为20 min,吸附温度为50℃;（4）随着原料油中甲苯浓度提高,未进行孔调变的AgCeY和孔调变后的微-介孔meso-AgCeY分子筛吸附剂的吸附选择性均有明显下降,但当甲苯浓度为16.6 vol.%时,AgCeY丧失了选择性脱硫能力,而微-介孔meso-AgCeY仍然保留了一定的吸附能力;与甲苯类似,以环己烯为竞争组分的一系列模拟油,随着环己烯浓度的提高,两种吸附剂的吸附选择性有明显下降,但当环己烯浓度为15.8 vol.%时,AgCeY丧失了选择性脱硫能力,而微-介孔meso-AgCeY仍然保留了一定的吸附能力。表明孔道调变能显著提高吸附剂的选择性吸附能力,微-介孔meso-AgCeY的介孔结构会削弱“微孔填充效应”,能够在高浓度竞争组分存在的模拟油中保持良好的吸附脱硫选择性;（5）微-介孔meso-AgCeY吸附剂具有良好的再生性能,经乙醇洗涤、烘干、焙烧5次再生后,脱硫性能仅下降了6.3%;（6）微-介孔meso-AgCe Y对噻吩的吸附符合Langmuir模型;微-介孔meso-AgCeY吸附噻吩的过程可以用准一级速率方程和Langmuir模型描述;吸附是自发的、放热的过程。