【摘 要】
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目的:观察癌热消方治疗癌性发热阴虚毒盛证的临床疗效,以期验证该方治疗癌性发热阴虚毒盛证的可行性及安全性。方法:选取60名符合标准的衡阳市中医院肿瘤科住院患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予癌热消方,对照组予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊,连续用药7天,随访3天。观察两组患者的体温变化、中医证候积分及功能状态评分（KPS）,使用SPSS26.0进行统计学分析,并评价不良反应。结果:依据脱落、中止
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目的:观察癌热消方治疗癌性发热阴虚毒盛证的临床疗效,以期验证该方治疗癌性发热阴虚毒盛证的可行性及安全性。方法:选取60名符合标准的衡阳市中医院肿瘤科住院患者,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组予癌热消方,对照组予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊,连续用药7天,随访3天。观察两组患者的体温变化、中医证候积分及功能状态评分（KPS）,使用SPSS26.0进行统计学分析,并评价不良反应。结果:依据脱落、中止及剔除标准,最终纳入临床观察病例60例,其中治疗组30例,对照组30例。经统计学处理分析,结果如下:（1）体温:组别和治疗时间之间的交互作用对体温的影响无统计学意义（P=0.377,P＞0.05）。不同治疗时间比较P=0.000（P＜0.05）;两组组间体温比较P=0.039（P＜0.05）;两组疗效比较P=0.035（P＜0.05）,差异具有统计学意义,说明两组均有退热效果,治疗组优于对照组。（2）中医证候积分:治疗后两组积分比较P=0.001（P＜0.05）,组间治疗前后差值比较,治疗组P=0.000（P＜0.05）,对照组P=0.000（P＜0.05）。两组疗效比较P=0.000（P＜0.05）,差异有统计学意义,说明两组均能改善中医证候,治疗组较对照组效果更显著。（3）KPS:治疗后两组评分比较P=0.034（P＜0.05）,组间治疗前后差值比较,治疗组P=0.000（P＜0.05）;对照组P=0.033（P＜0.05）。两组疗效比较P=0.000（P＜0.05）,差异有统计学意义,说明两组均能提高患者功能状态,治疗组较对照组优势明显。（4）不良反应:治疗后两组复查血常规、二便常规、凝血功能、电解质、肾功能较治疗前均未见明显异常改变,肝功能损伤或损伤加重、恶心呕吐、腹泻、胃气胀或以上症状加重例数比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论:癌热消方治疗癌性发热阴虚毒盛证能有效退热,整体疗效优于对照组,且能明显改善患者的中医证候及功能状态,可行性及安全性高,值得推广。
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