【摘 要】
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将干燥的紫丁香叶水煮提取，提取液浓缩后依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取，制得相应提取物，将乙酸乙酯提取物用硅胶柱色谱、HPLC等分离方法进行分离，得到10个单体化合物，分别鉴定为：乌苏酸(1)、2-(3,4二羟基)苯乙醇乙酸酯(2)、对羟基苯乙醇乙酸酯(3)、对羟基苯乙醇(4)、1β-hydroxy-3α-methoxy-6-oxo-7β-methyl-1,3,4,4a,5,6,7,7a-octahyd
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将干燥的紫丁香叶水煮提取，提取液浓缩后依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取，制得相应提取物，将乙酸乙酯提取物用硅胶柱色谱、HPLC等分离方法进行分离，得到10个单体化合物，分别鉴定为：乌苏酸(1)、2-(3,4二羟基)苯乙醇乙酸酯(2)、对羟基苯乙醇乙酸酯(3)、对羟基苯乙醇(4)、1β-hydroxy-3α-methoxy-6-oxo-7β-methyl-1,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydrocyclopenta[c]pyran-4β-carboxylic p-hydroxyphenethy
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背景黄芪皂苷Ⅳ是我国传统中药黄芪具有心血管药理活性的主要有效成分之一，具有心肌保护作用，机制可能与维持胞内钙稳态、调节能量代谢、抗氧化等有关。文献报道黄芪皂苷Ⅳ可以减轻缺氧/复氧导致的心肌细胞损伤，机制可能与上调心肌肌浆网钙ATP酶（SERCA2a）的活性及表达有关，但关于黄芪皂苷Ⅳ上调SERCA2a的活性及表达的上游调控机制尚不明确。SERCA2a是一种重要的心肌钙转运蛋白，可以在舒张期将胞质内
帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是继阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)之后的第二大神经退行性疾病，主要病理特征为黑质致密部(SNc)多巴胺能神经元变性、缺失，Lewy’s小体出现及纹状体多巴胺含量显著降低。到目前为止对PD没有行之有效的治疗办法，在临床上也只能对症治疗，主要采用左旋多巴替代疗法，但仅能缓解症状，并不能阻止病程的进展，且长期使用导致
目的：本实验将广防已与不同药物配伍,通过高效液相色谱法测定广防已及其各配伍组生药、灌胃大鼠血浆及肾脏组织中马兜铃酸A (Aristolochic Acid A, AA)的含量,从而找到能够制约广防已肾毒性的最佳配伍组。方法：以防已汤为主方,将广防已与生晒参、肉桂、茯苓以及黄连和车前子配伍,分为10组：空白对照组,单味广防已组,广防已生晒参组,广防已茯苓组,广防已肉桂组,广防已黄连组,广防已车前组,
目的：本研究分别通过体外和体内实验，观察新疆三种降糖植物（葫芦巴、鹰嘴豆及石榴皮）的水提取物对二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)活性的影响。方法：1.体外实验是采用体外DPPⅣ抑制模型，对三种新疆具有降糖作用植物的提取物进行筛选。2.体内实验，选取90只健康昆明种雄性小鼠，腹腔注射链脲佐菌素（STZ）180㎎·㎏~(-1)建立糖尿病小鼠模型，将成模小鼠随机分为模型组、西格列汀组、葫芦巴低剂量组（3g·㎏~(
目的：探讨人工虫草复合液对无心跳大鼠离体肾的保护效应及机制。方法：将无心跳大鼠离体肾随机分为人工虫草复合液组（CS n=30）、高渗枸橼酸盐腺嘌呤液组（HC-An=30）、生理盐水组（NS n=18）。观察灌注后保存6h、12h、24h后肾组织病理改变、细胞凋亡指数（AI）、肾组织超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）含量、Bcl-2/Bax、Caspase-3蛋白表达。结果：1）离体灌注
分别将狼毒大戟种子和乳浆大戟全草用无水乙醇浸泡提取，提取液浓缩后依次用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取，分别得到正己烷、乙酸乙酯、正丁醇三种溶剂的提取物。利用柱层析、HPLC、重结晶等分离技术分别对各种提取物进行分离，得到20个单一化合物。利用1H NMR、13C NMR等波谱性质，并结合文献鉴定它们的结构分别为：油酸三甘油酯(1)，1,3-亚油酸二甘油酯(2)，亚油酸乙酯(3)，亚油酸单甘油酯(4)
将干燥的牡丹江产兴安蒲公英和齐齐哈尔产蒲公英根部分别用95%乙醇浸泡提取，提取液浓缩后分别用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取，制得相应溶剂萃取物，用硅胶柱层析、HPLC以及重结晶等分离方法对各种溶剂萃取物进行分离、纯化，得到26个化合物。依据化合物的理化性质及波谱特征鉴定它们的结构分别为：对羟基苯乙酸(1)，对羟基苯乙酸甲酯(2)，对羟基苯乙酸乙酯(3)，咖啡酸(4)，咖啡酸乙酯(5)，咖啡酸甲酯(6
旋覆花(Inula britannica.L.)为菊科(Compositae)旋覆花属(Inula)多年生草本植物，其果实、根和茎叶均可入药。全球约200余种，分布于欧洲和亚洲；我国有20余种，主要分布于东北、华北、华东、华中及广西等地。旋覆花是一种传统的中草药,具有抗菌、抗炎、保肝、抗肿瘤、抗氧化和降血糖等作用。本论文对旋覆花(Inula britannica.L)进行了系统、深入的化学成分研究
本课题分为两个部分：第1部分是雀鹿蕊化学成分研究，第2部分DPP-IV抑制剂药效团的合成。第1部分内容：将干燥的雀鹿蕊(2.2kg)用无水乙醇浸泡提取，乙醇浸出液经减压浓缩后，依次用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取，分别制得正己烷提取物19.6g (占雀鹿蕊总质量的(0.9%)，乙酸乙酯提取物15.7g (占雀鹿蕊总质量的0.7%)和正丁醇提取物9.6g (占雀鹿蕊总质量的0.4%)。运用柱层析、HP
将4.85kg干燥的紫茄地上部分用乙醇浸泡提取后的浓缩液，依次用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，得到正己烷提取物69.0g，占原料总重的1.4%，乙酸乙酯提取物76.5g，占原料总重的1.6%，正丁醇提取物53.0g，占原料总重的1.1%。对紫茄地上部分的正己烷提取物、乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物进行分离，从中得到19种单体化合物，依据1H-NMR、13C-NMR等波谱性质鉴定它们的结构分别为：