【摘 要】
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以聚己二酸新戊二醇酯多元醇(P756)、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)等为原料合成了光固化PUA水分散液,研究了分散液合成的影响因素,分散液的流变行为.结果表明
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以聚己二酸新戊二醇酯多元醇(P756)、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)等为原料合成了光固化PUA水分散液,研究了分散液合成的影响因素,分散液的流变行为.结果表明:-NCO/-OH摩尔比在1.7-1.8,DMPA用量在3.10-5.44％,制得的分散液平均粒径在80-120nm,贮存期在10个月以上.新发现了DMPA用量升高到6.68％时,PUA分散液由牛顿流体转变为非牛顿流体.合成了PUA/改性气相SiO<,2>杂化材料.对-NCO含量的测定表明加入改性气相SiO<,2>后,反应时间达到3小时后改性气相SiO<,2>表面羟基反应完全.电镜结果表明改性气相SiO<,2>粒子在杂化膜中达到纳米级分布,其平均粒径为80nm.(第三个创新点).由原子力显微镜(AFM)研究结果表明:改性气相SiO<,2>用量由2％增加到4％,杂化膜表面的粗糙度R<,a>从4.195nm下降为2.387nm,RMS值分别为5.334nm和3.192nm.说明随着改性气相SiO<,2>用量的增大,杂化膜表面更趋于光滑.随着改性气相SiO<,2>用量的增大,杂化膜硬度、拉伸强度、断裂伸长率、耐水性和耐溶剂性都得到提高.该文使用活性较大的偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(A-174)、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(A-1100)改性PUA离聚物,合成了稳定的不同用量的A-1100、A-174改性的PUA水分散液.初步探索了A-1100和A-174对PUA分散液及固化膜性能的影响.结果表明:偶联剂改性前后的PUA分散液的稳定性未发生变化,改性后的PUA固化膜的性能(拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率、耐溶剂性、耐水性)优于改性前的固化膜的性能.相同用量下A-174改性后的PUA分散液固化膜的性能优于A-1100改性的PUA分散液固化膜的性能.2.5％的A-174改性后的PUA分散液光固化膜拉伸强度为21.42 MPa,断裂伸长率为92.02％,剥离强度为22.40 N/cm,耐丁酮擦拭达到520次,吸水率为0.97％.
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