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艾滋病是由人体免疫缺陷病毒(简称HIV病毒)的感染而引起的疾病,它会破坏人体自身的免疫系统,导致人体对外界环境缺乏免疫力,从而容易受到外界环境中有害成分的感染,引发一系列的疾病,严重的甚至导致死亡。目前,艾滋病已被列为严重威胁人类生命健康的重大疾病之一。经研究表明,HIV病毒在宿主细胞中的复制需要经过七个步骤,阻止其中的任何一个环节都可以抑制病毒的复制传播。本论文的研究就是通过抑制逆转录过程而阻止病毒的传播,而且通过抑制病毒的逆转录酶的活性对阻止病毒在宿主细胞内的传播是非常有效的。本论文在进行分子设计时是以RT作为药物作用靶点,结合DB02类似物和LXF系列化合物的构效特征,并以分子对接的方式为辅佐工具进行了分子设计,得到了 5-烷基-6-环己基甲基-2-(4’-芳香酸酯基苄基)硫嘧啶酮和5-烷基-6-环己基甲基-2-取代苄基氮嘧啶酮类化合物,以期望能从中筛选得到一种高效低毒化合物,同时能够对改善药物的药代性质有一定的帮助。本论文通过Clay法和Blaise法来合成2-硫脲嘧啶酮,以酯化溴代法和酯化还原溴代的方法合成了 4-芳香酸酯基苄溴和4-(2’-溴乙酰基)取代酸酯,再将取代2-硫脲嘧啶酮与4-芳香酸酯基苄溴和4-(2’-溴乙酰基)取代酸酯反应得到5-烷基-6-环己基甲基-2-(4’-芳香酸酯基苄基)硫嘧啶酮类化合物,通过这个方法合成了 27个目标化合物。在合成5-烷基-6-环己基甲基-2-取代苄基氮嘧啶酮类化合物时,我们通过用(Boc)20保护多取代2-硫甲基嘧啶酮N-3位的NH后用m-CPBA氧化反应物,再将氧化产物与多取代胺反应得到了 5-烷基-6-环己基甲基-2-取代苄基氮嘧啶酮类化合物。在合成过程中我们通过对其合成路线和方法的探索简化了其合成操作,以8步反应完成了 5-烷基-6-环己基甲基-2-取代苄基氮嘧啶酮类化合物的合成,通过这种方法共合成得到了 12个未见报道过的目标分子化合物。本论文通过这三种方法共合成得到了 39个目标化合物和部分中间体化合物,其中目标分子化合物都通过1H NMR、13C NMR和IR进行了结构表征。本论文中化合物的抗HIV病毒活性测试工作是与昆明动物研究所合作进行的,目前化合物生物活性的筛选仍然在进行中。