背景与目的：肺癌是世界上发病率和死亡率极高的恶性肿瘤之一，五年生存率不足15%，非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的85%，居高不下的死亡率主要是因为缺乏早期的诊断标记物。DNA甲基化与肺癌的发生发展密切相关，因此，研究DNA甲基化与NSCLC的发生发展之间的关系尤为重要。Dab2在多个肿瘤的致病过程中发挥重要作用，然而Dab2的表达以及DNA甲基化情况在NSCLC尚未明确，本研究的主要目的是研究Dab2基因启动子区的DNA甲基化状态以及mRNA和蛋白的表达与NSCLC之间的关系。方法：本研究以4株细胞株（HBE、A549、95C、95D）以及20例NSCLC的癌和癌旁组织组织，运用实时定量PCR（Real-Time PCR）的方法检测Dab2基因的mRNA相对表达量，以β-actin作为对照, western blot的方法检测Dab2基因的蛋白表达，以亚硫酸氢钠处理后测序法（BSP）检测20例NSCLC癌组织和癌旁组织的甲基化状态。结果：在4株细胞株中，HBE的mRNA以及蛋白表达均高于A549、95C、95D三株NSCLC细胞。20例样本中，19例癌旁组织样本的mRNA和蛋白表达均高于对应的癌组织，1例样本相反，Dab2启动子区-86bp到226bp含有23个CpG位点，在20例样本的甲基化研究中，17例样本癌组织高于对应的癌旁组织，2例相等，1例相反。结论：研究结果显示Dab2基因的mRNA以及蛋白表达在正常细胞株和癌旁组织中均高于3株NSCLC细胞株和对应的癌组织，表明Dab2的表达下调与NSCLC的发生发展密切相关，Dab2基因启动子-86bp到226bp区域的甲基化影响着肺癌的发生发展。