金属有机骨架(Metal Organic Framework, MOFs)材料是由有机配体与金属离子(簇)通过配位键构筑而成,它的有机配体含有丰富的O-H和N-H键,配体之间和配体之内的氢键在这些超分子晶体结构的构建中起到非常重要的作用,会对整个分子的结构、性质,尤其是激发态下的性质产生显著影响。研究激发态的能量转移、电子转移、和电荷转移；研究辐射跃迁和非辐射跃迁的竞争,进而得到氢键作用与发光性能的关系。揭示激发态下氢键的本质。受研究条件所限,人们在过去的几十年中主要的研究内容都是关于氢键成键本质以及氢键基态性质等方面的问题。为了更深刻的了解激发态氢键的行为效应,人们采用了许多实验和理论方法来研究激发态氢键。飞秒分辨的时间光谱技术是当前实验上研究激发态氢键的主要手段,量子化学计算则主要通过含时密度泛函理论来研究激发态氢键。我们对2种不同氢键体系进行了理论研究,深入研究了氢键在激发态的变化以及激发态氢键变化它对体系性质产生的影响。对于[Cu(ipt)(dap)H20]n·nH20体系,通过比较各个氢键在不同电子态下的氢键键长、参与形成氢键基团的键长、以及参与形成氢键基团的红外伸缩振动峰值,我们认为：氢键复合物[Cu(ipt)(dap)H2O]n·nH2O中的氢键1：O1=H……C=02和氢键2：04.H……C=03在激发态都发生了加强。我们的理论计算结果不仅支持了赵广久等人提出的激发态氢键加强机理,而且丰富了激发态氢键理论研究的结果。对于Cu(H2BTC)(2,2-bipy)的氢键复合物体系,我们发现两氢键的协同作用促进了激发时,电荷密度由配体向金属转移。这样一个协同过程在氢键激发态动力学的研究中是首次被讨论。同时,本体系的结合能在激发态明显高于基态,两个单体分子间的相互作用加强,很好的解释非定域现象的发生。另外,两个氢键在激发态的动态变化,会导致氢键复合物在激发态能级相对未形成氢键前有所降低,进而降低辐射失活过程发生概率,增加非辐射失活的过程,即影响发光途径。