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目的通过研究富含谷氨酰胺三十四肽重复序列的小蛋白质分子SGTB在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中的表达情况,明确其表达水平与肿瘤预后的相关性,论述其在肝癌诊治中潜在的临床意义。方法采用western blot技术检测8例成对的HCC及癌旁新鲜冰冻组织中SGTB的表达情况。采用免疫组织化学染色方法检测108例HCC石蜡切片中SGTB和增殖指标Ki-67的表达情况,其中男性86例,女性22例；年龄21-69岁(中位年龄：54.18岁)；HBV表面抗原阳性76例,阴性32例；肝硬化患者89例；组织学分级Ⅰ级(11例)、ⅡI级(51例)、Ⅲ级(46例)。结合肝癌临床病理资料分析SGTB与HCC患者的性别、年龄、肿瘤分级和转移以及血清AFP等因素之间的关系。并对这108位患者进行随访,可获得90例随访结果,其中男性74例,女性16例；HBV表面抗原阳性61例,阴性29例；肝硬化患者74例;组织学分级1级(10例)、Ⅱ级(37例)、Ⅲ级(43例)。对这90例患者以及其中的74例男性患者随访结果应用SPSS17.0统计学软件分别进行数据分析。Kaplan-Meier法分析HCC患者生存率,单因素和Cox危险比例模型多因素分析SGTB与HCC预后的关系。结果免疫组织化学染色及western blot分析显示,在多数癌旁组织中可以检测到SGTB明显的表达,而在肝癌组织显SGTB表达水平显著降低或缺失(P<0.05)。对108位患者的临床病理资料分析结果显示:SGTB的表达强度与患者性别、组织学分级(P<0.001)以及HBsAg表达情况(P=0.002)呈现相关性,并且具有统计学意义,而与患者的年龄、肿瘤的转移、肿瘤体积、肝硬化、AFP表达水平无明显相关。相关性分析表明SGTB与Ki-67表达呈负相关(r=-0.209；P<0.05)。90例患者中Kaplan-Meier分析显示SGTB在HCC中的低表达与患者总生存率的降低显著相关(P<0.001)。单因素分析表明SGTB的表达(P<0.001)以及肿瘤的组织学分级(P<0.001)与HCC患者的预后相关。对74例男性患者的统计学Kaplan-Meier和单因素分析同样显示,SGTB在HCC中的低表达与患者总生存率的降低显著相关(P<0.001),且SGTB的表达(P=0.001)以及肿瘤的组织学分级(P=0.001)与HCC患者的预后相关。Cox相对危险因素回归分析表明SGTB (P=0.021)以及病理组织学分级(P=0.042)为肝癌患者的独立预后因素。结论SGTB在HCC中表达显著下调,并?可作为HCC患者独立的预后指标,提示SGTB可能与肝癌的发生发展相关。