【摘 要】
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目前在国内外有很多人都致力于分子对接的研究,它在药物设计中占有十分重要的位置。近年来由于计算机技术和生物学在结构研究方面的发展,人们可以通过计算机对分子进行模式识别,有越来越多的生物分子已经被确定了三维结构,这就大大推进了药物设计的发展与研究。另外分子对接法较传统的药物筛选和实际生物测试在时间和花费方面也节省了很多。分子对接法的目标是寻找受体与配体小分子结合最稳定的构象,也就是结合能量最低时的构象
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目前在国内外有很多人都致力于分子对接的研究,它在药物设计中占有十分重要的位置。近年来由于计算机技术和生物学在结构研究方面的发展,人们可以通过计算机对分子进行模式识别,有越来越多的生物分子已经被确定了三维结构,这就大大推进了药物设计的发展与研究。另外分子对接法较传统的药物筛选和实际生物测试在时间和花费方面也节省了很多。分子对接法的目标是寻找受体与配体小分子结合最稳定的构象,也就是结合能量最低时的构象。结构生物学的发展,加深了人们对于分子间相互作用的认识,先后建立了锁钥原理、诱导契合理论、构象选
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分子对接技术是实现药物虚拟筛选的重要方法,它是利用计算机针对特定靶标蛋白,从成百上千万个小分子化合物中筛选出候选先导化合物的过程。分子对接是计算密集型的任务,需要大量的计算资源。当前,越来越多的化学家借助于网格的高计算能力来进行分子对接以减少药物研制的成本和时间。然而各网格平台实现标准的不同和访问接口的差异,使得不同的网格平台形成了一个个资源孤岛,限制了异构网格资源的共享。因此,如何对异构网格平台
本论文主要通过引入大位阻取代基修饰不对称二亚胺毗啶衍生物,用于制备相应的后过渡金属(铁和钴)配合物,研究这些金属配合物催化乙烯聚合反应的性能。比较了不同的烷基铝或者烷氧基铝做助催化剂时催化性能的差异,研究了配体上取代基电子效应和立体位阻效应对于催化性能的影响,以及催化反应条件(如温度,助催化剂用量,乙烯压力等)造成催化体系性能的变化.不仅如此,还设计合成了2-苯并咪唑-N-苯基-喹啉-8-甲酸酰胺
自身免疫性疾病是导致疾病以及死亡的主要原因。到目前为止,已发现大约70种自身免疫性疾病,主要包括银屑病、风湿性关节炎、克罗恩病、多发性硬化症以及全身性红斑狼疮病等。虽然有许多治疗自身免疫性疾病的临床药物,但是这些药物的肝毒性,肾毒性以及心血管毒性是不可以被忽略的。因此,临床上迫切需求具有新型作用机理、低毒的自身免疫性疾病治疗药物。磷脂酰肌醇-3激酶(PI3Ks)是一类可以催化磷酸化磷脂酰肌醇3’-
目的：通过测定美罗培南两种优化两步点滴法给药的下呼吸道感染患者中血药浓度，即实验组按0.5h/250mg+2.5h/750mg的点滴模型给药，对照组按0.5h/500mg+2.5h/500mg的点滴模型给药，从而求出特定患者中的美罗培南的药代动力学参数，并求出在一定的MIC值下这些点滴方法的Cmax/MIC、%T>MIC的比值和PTAs等药效动力学参数，比较不同点滴方法的优劣。方法：通过入选和排除
目的：1.比较哌拉西林/他唑巴坦（以哌拉西林量计4g）在老年重症患者延长输注（4g/3h）与两步输注（2g/0.5h+2g/2.5h）的血药浓度-时间曲线，并计算哌拉西林的药代学参数；2.应用上述药代学资料，利用蒙特卡洛模拟比较哌拉西林/他唑巴坦在不同给药方案下特定MIC值的%fT>MIC、Cmax/MIC、PTAs等药代/药效学参数，比较各点滴方案的优劣，从而选出最佳治疗方案。方法：收集在重症医
目的建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中R华法林和S华法林，应用于评价吗啉硝唑对华法林代谢的影响。方法以甲氯噻嗪为内标，经乙醚：二氯甲烷(3:2，v/v)提取后经手性色谱柱AstecChirobiotic~(TM)V (150mm×4.6mm I.D.，5μm)分离。流动相为5mmol·L~(-1)醋酸铵水溶液(pH4.0)乙腈（72:28，v/v）,流速为1.5mL·min~(-1)（柱后分流
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对于癌症的治疗,为了有效地将药物靶向传递到肿瘤部位,将药物载体的特性进行最优化是很有必要的。目前的文献和相关报道中,所研究的用作药物载体的胶束大多为球形,本论文成功制备了球形(S)、短棒状(R)和丝线状(F)三种不同形貌的可生物降解型聚醚-聚酸酐高分子胶束。首先,利用PEG和两种酸酐预聚物成功合成了三种不同化学结果的两亲性聚醚-聚酸酐三元聚合物,红外、核磁等结果表明,聚合物具有预期的化学结构和性质
冠状动脉粥样硬化疾病即冠心病目前已经成为威胁人类生命的主要疾病之一。药物洗脱支架为冠状动脉粥样硬化的治疗开辟了新的里程碑,它可以显著降低支架植入后再狭窄的发生率。但由于商用药物洗脱支架中的不可降解聚合物载体及其药物引起的晚期血栓时有发生,选择新型的DES聚合物作为载体材料成为一个重要的研究方向。聚三亚甲基碳酸酯(Poly(trimethylene carbonate), PTMC)以其一定的生物相