精原干细胞（SSCs）是动物成体中一类特殊的干细胞，它可以向下一代传递遗传信息，并且具有自我更新潜能，能连续支持雄性动物一生的精子发生；而精子发生作为一种高效的系统，受控于一系列转录调控和染色质修饰。组蛋白甲基化酶因参与哺乳动物体内组蛋白甲基化过程，从而改变染色质结构，在许多生物进程中，如异染色质形成、X染色体失活和转录调控中发挥重要作用。本研究检测了组蛋白甲基化酶MLL1（Mixed-lineage leukaemia1）在mRNA水平的组织差异表达；构建了Mll1-shRNA干扰载体并包装慢病毒；检测了干扰Mll1后对小鼠精原细胞在体内及体外增殖的影响，以及干扰Mll1后对精原细胞增殖分化和自我更新相关基因表达的影响。主要研究结果如下：（1）根据GenBank提供的数据，设计并合成Mll1扩增引物，随后检测其在小鼠心、肝、脾、肺、肾、睾丸、卵巢及GC-1spg细胞系中的表达，发现Mll1在肺脏中表达水平最高，脾脏和卵巢的表达次之，在睾丸中的表达量较高，而在心脏、肝脏和GC-1spg系中也有表达。（2）利用在线shRNA设计软件，设计、合成了Mll1干扰和对照shRNA序列。成功构建了Mll1干扰载体和对照载体。随后采用第三代慢病毒包装体系分别将CD513B-U6干扰及对照质粒同包装质粒pGag-Pol、pRsv-rev、pVSV-G共转染293T细胞系，获得干扰慢病毒，检测其病毒滴度为1.5×107TU/mL。（3）分别将Mll1干扰和对照慢病毒在GC-1spg细胞系中进行转导，经嘌呤霉素筛选，获得了能将Mll1稳定干扰的GC-1spg细胞株，发现干扰Mll1对小鼠GC-1spg增殖没有影响。（4）将Mll1干扰慢病毒及对照慢病毒直接注射进入6周龄昆白小鼠单侧睾丸曲细精管中，发现Mll1干扰后的小鼠睾丸精子发生比例减少了18.4%，与NC-lenti、Mock对照组差异显著(P＜0.05)。（5）干扰Mll1后检测与精原细胞增殖、分化及自我更新相关基因的表达发现，与自我更新相关的转录因子ETV5的mRNA表达量下调了72%。