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目的：通过测定强度训练和极限强度训练之后,大鼠肝脏TLR4及相关因子的变化,以期对强度训练引起大鼠肝脏损伤的分子生物学机制有进一步的了解。方法：经过两周适应性训练之后,大鼠随机分为三组：安静对照组(C,N=10),强度训练组(I,N=15),极限强度组(MI,N=15)。I组以35m/min跑步,每3分钟速度增加2m/min,当达到某一强度有大鼠明显跟不上跑台速度并滑落跑台达3次,声光电刺激及驱赶无效时,将该速度的上一速度定为最大强度,并在该强度下跑3min,此为一组训练,共进行3组,组间间隔时间与运动时间比例为1：1.5。MI组大鼠与I组大鼠不同的是,当增加到某一速度有大鼠明显跟不上跑速并累计滑落跑台3次时,暂停递增速度并在该速度下将大鼠训练至力竭,其余同I组。1l周后宰杀。测定大鼠单核细胞表面TLR4表达量,血清中IL-6,TNF-a含量,肝脏中·TLR4mRNA表达量和P38,JNK蛋白表达量的变化。结果：大鼠单核细胞表面TLR,4表达量：各组之间没有显著性差异(p>0.05)；大鼠肝脏TLR4mRNA表达量：与C组相比,I组有显著性降低(p<0.05),MI组有非常显著性降低(p<0.01)。大鼠肝脏p-P38蛋白表达量：与C组相比,I组有非常显著性增加(p<0.01),MI组有显著性增加(p<0.05)。大鼠肝脏P38蛋白表达量：各组之间均无显著性差异(p>0.05)。大鼠肝脏p-JNK蛋白表达量：与C组相比,Ⅰ组有显著性增加(p<0.0)；MI组有非常显著性增加(p<0.01)。大鼠肝脏T-JNK蛋白表达量：各组之间均无显著性差异(p>0.05)。大鼠血清IL-6含量：与C组相比,I组和MI组均有非常显著性降低(p<0.01)；MI组较I组亦有非常显著性降低(p<0.01)。血清TNF-a含量各组之间均无显著性差异(p>0.05)。结论：强度训练尤其是极限强度训练可以引起肝脏中TLR4mRNA和单核细胞表面TLR4表达量以及血清中IL-6含量的下调,但对TNF-a含量影响不大。同时可以引起大鼠肝脏中P38和JNK的激活,其激活程度与运动强度有关,可能与肝脏抗氧化能力下降有关,然而强度达到一定程度会发生免疫抑制,从而引起TLR4的表达上调。