胺的酰化反应

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该文详细研究了在温和条件下,以甲酸及其酯、乙酸及其酯分别与各种有机胺(环状二级胺、脂;肪族二及胺、芳香族二级胺、脂肪族一级胺、芳香族一级胺和二胺)以及肼(即联氨)及其衍生物生成酰胺的反应.羧酸为酰化试剂与有机胺或肼及其衍生物的反应为两步反应,第1步成盐,第2步盐脱水得到酰胺.文中所研究的反应底物投料比为1:1,通过共沸脱水或脱醇法可以得到好的收率,不同于文献中所讲的要得到好的收率必须要有一个反应底物大过量.酰胺类物质的<1>HNMR、<13>CNMR谱图非常复杂.由谱图的研究解析发现,原因在于酰胺分子中的C-N键具有部分双键性,以及甲酰基化合物中H键的存在,使得这类物质具有异构现象,因而造成了谱图的复杂性.用变温核磁进行实验证实了构型异构体的平衡比例受温度的影响,这些结果在解析核磁谱图基本规律方面具有其理论意义.对于复杂的N-甲酰基谷物可根据简单的N-甲酰基谷物的谱图特征进行讨论.
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