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本研究根据NaHCO3胁迫下的西伯利亚蓼(Polygonum sibiricum Laxm.)消减文库中的ETS序列，利用RACE技术，克隆出3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的全长cDNA序列，命名为Ps GAPDH。通过生物信息学方法进行了初步的分析;利用Northern杂交技术对NaHCO3不同胁迫时间下的地下茎、茎及叶的表达模式进行研究;将该基因构建到酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae，INVScI)表达载体pYES2，进行酿酒酵母的遗传转化，对转基因酵母的耐盐性进行了研究。主要实验结果如下： (1) Ps GAPDH cDNA序列全长1331bp，完整阅读框1014bp，编码337个氨基酸。氨基酸序列分子量为36.672 kDa，理论pI值是7.66，蛋白不稳定系数是24.31，属于稳定蛋白。氨基酸同源性比对显示草本植物西伯利亚蓼的GAPDH与其它草本植物的GAPDH基因同源序列相似性较高，最高达到96％;与落叶灌木也具有高的同源性，最高达到93％;且它与其它物种中存在于细胞质的GAPDH基因的氨基酸序列同源性高达96％。推测此基因属于胞质中的GAPDH基因。蛋白比对显示该基因编码蛋白有2个保守的功能域，一个为行使糖运输和代谢的GAPDH功能域;另一个是NAD(P)结合功能域。 (2) Northern印记杂交检测显示，NaHCO3胁迫处理的西伯利亚蓼的地下茎、茎及叶片具有不同的表达模式。在叶部胁迫4-24 h过程中，Ps GAPDH表达减少，表现受抑制，48 h后趋于正常。而在茎部在2-8 h，随着胁迫时间的增加表达量增加，表现为诱导，而随后的24-48h胁迫后表达量趋于正常。而在地下茎中，Ps GAPDH的表达量有微弱的增强。 (3)将Ps GAPDH基因与酵母表达载体pYES2连接，获得了pYES-GAPDH重组质粒。将pYES-GAPDH质粒转化到酵母菌INVScI中。随机挑选3个INVScI(pYES-GAPDH)单菌落，经PCR扩增和提取菌液质粒双酶切证明Ps GAPDH基因已构建到pYES2载体上;对INVScI(pYES-GAPDH)和INVScI(pYES2)菌株进行半乳糖诱导，RT-PCR证明该基因已经在酵母中成功表达，对转基因酵母进行NaHCO3和NaCl胁迫。结果表明，INVScI(pYES-GAPDH)重组酵母与INVScI(pYES2)相比，在10％ NaHCO3和4mol·L-1 NaCl胁迫下具有较高的存活率。说明，来源于西伯利亚蓼的GAPDH基因赋予酵母细胞一定的抗盐能力，表现出抗逆性的功能。