【摘 要】
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背景在很多肿瘤中,FRAT1是不良预后的相关分子。然而,在脑胶质细胞瘤中其作用仍有争议。目的揭示STAT1和FRAT1的可能关系,并且通过基因表达谱芯片分析脑胶质瘤中STAT1的水平。方法通过基因表达谱芯片,KEGG,GO功能富集分析,IPA分析评估FRAT1敲低之后的脑胶质瘤细胞中基因和蛋白表达水平变化。然后通过蛋白表达分析验证重要分子和基因水平。结果在FRAT1沉默的U251细胞中,共发现89
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背景在很多肿瘤中,FRAT1是不良预后的相关分子。然而,在脑胶质细胞瘤中其作用仍有争议。目的揭示STAT1和FRAT1的可能关系,并且通过基因表达谱芯片分析脑胶质瘤中STAT1的水平。方法通过基因表达谱芯片,KEGG,GO功能富集分析,IPA分析评估FRAT1敲低之后的脑胶质瘤细胞中基因和蛋白表达水平变化。然后通过蛋白表达分析验证重要分子和基因水平。结果在FRAT1沉默的U251细胞中,共发现895个下调的基因。通过GO和KEGG分析这些所有的基因发现这些基因与癌症特性有关,例如,增值,迁移,侵袭等。根据IPA分析结果表明这些富集分子相关的通路主要是干扰素通路,Wnt/β-catenin信号通路。同时,在U251细胞中STAT1的表达增高。结论这些发现表明FRAT1是STAT1的正向调节因子,STAT1可以介导FRAT1的促癌作用,FRAT1通过STAT1来发挥的促癌作用。
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