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突发公共安全事件微博舆情演化及影响因素分析
【机 构】
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广东工业大学
【出 处】
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广东工业大学
【发表日期】
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2021年01期
【基金项目】
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其他文献
目的： 本研究旨在通过调查分析不同中医证型卒中后抑郁患者与性别、年龄、中医体质等因素的相关性，分析卒中后抑郁（PSD）中医证型与汉密尔顿抑郁量表（HAMD）7个因子之间的关系，从而为PSD的发病规律提供初步的临床研究基础，能够从中医学的角度为中医中药在PSD的防治中提供一种新的研究思路。 方法： 通过一定规模的样本量临床流行病学调查，观察并研究2019年1月至2020年1月于潍坊市中医院脑病
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目的: 自由基对细胞和组织的氧化损伤会导致许多疾病的发生发展，其中尤以脑组织神经元受氧化损伤后危害最大，不仅可以导致如阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病，而且也与失眠关系密切。γ-氨基丁酸(GABA)是大脑中最重要的抑制性神经递质，通过与GABAA受体结合发挥突触后抑制作用，诱导睡眠的发生。沉香，自古被用作镇静安神的上品，现代药理学研究表明其药理活性组分主要来自于挥发油，但是沉香挥发油对中枢
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目的及背景： 恶性肿瘤是导致人类因疾病死亡的主要原因之一，肺癌在中国癌症发病率和死亡率都高居首位，早日寻找到积极有效的治疗方法迫在眉睫。抑癌基因p53基因突变发生于一半以上的肿瘤中，现行肿瘤的主要治疗手段化疗和辅助方法免疫疗法面对p53基因突变的肿瘤仍处境十分艰难。 p53基因在细胞DAN损伤和细胞衰老过程中发挥着至关重要的作用，p53蛋白可以激活细胞周期抑制因子p16和p21，引起细胞DNA
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我们对研究中的和已经上市的具有尿道选择性的α-AR拮抗剂进行了分析,并通过计算机辅助药物设计的方法构建了尿道选择性的α-AR拮抗剂的药效团并运用比较分子力场分析的方法研究DDPH衍生物的三维构效关系.根据CADD的研究成果设计、合成了四类目标化合物,经药理筛选表明某些化合物具有较好的活性,深入的药理正在进行之中.该文共合成了新化合物52个,其中目的物48个,新中间体4个.全部目标产物均经HNMR、
该研究分为三大部分.前两部分在Aα-AR)上,采用Fura-2荧光测定胞浆[Ca]变化及膜片钳单离子通道记录技术,观察不同的Cl通道阻断剂对激动α-AR触目惊心发的Ca内流的影响,以及Ca内流对Cl通道开放有何作用.为了进一步探讨Cl通道是否参与α-AR各亚型的Ca调控;在最后一部分,我们采用基因转染技术,将人的α、α、αcDNA分别转染到CHO细胞(中国仓鼠卵母细胞,天然不具有α-AR)并获得稳
姜科姜黄植物姜黄(CurcumalongaL.)是一种常用中药,味辛、苦,性温,无毒.毒姜素(Curcumin,Cur)是从姜黄中提取的酚性色素.为了深入研究Cur对CML的细胞增殖的影响,并且探讨这种影响与P210及其激的Ras信号途径的关系,同时从细胞周期的角度进一步探讨Cur对CML细胞增殖的影响,以及这种影响与细胞周期蛋白的关系,该文以CML细胞株K562为P210表达阳性的细胞模型,以急
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该论文设计合成了11个8-二氟甲基喹诺酮衍生物,有7个化合物未见文献报道,其中CS-940是日本Ube/Sankyo公司创制的一新氟喹诺酮类合成抗菌剂,目前处于Ⅱ期临床阶段.这些化合物的结构均通过了红外光谱,高分辨质谱(SCI)和核磁共振氢谱的确证.体外抑菌试验表明:所合成的化合物对革兰氏阳性菌的抗菌活性较为理想,其中化合物Ⅵ的抗菌活性较好,具有进行深入研究的价值.
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该文综述了该领域最新进展,总结了P450抑制剂的构效关系,设计并合成了在雄烯的17-位上引入五员和六员芳杂环基团的化合物,进行部分化合物体外抑酶活性筛选,结果表明化合物28对P450酶有较好的抑制作用,IC值约225nM.其他化合物的药理活性筛选实验正在进行中.论文中对4-嘧啶基、4-(1,2,3-噻二唑基)和4-(1,2,3-硒二唑基)衍生物的合成进行了较多的探索,对反应条件进行了改进;在得到目
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