【摘 要】
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作为多酸化合物的一个重要分支,含钒多酸化合物基于结构的多样性和优异性,尤其是其在催化、磁性、光学和医药化学等领域展现出的美好应用前景而备受人们的关注。硼钒酸盐化合物和磷钒酸盐化合物是由不同类型的BO_4/BO_3、PO_4与含有丰富化合价的VO_x多面体通过顶点-共享、边-共享或面-共享的方式结合在一起的两类含钒的多酸化合物。它们拥有丰富的几何构型:零维簇,一维链状,二维层状以及三维开放骨架。此外
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作为多酸化合物的一个重要分支,含钒多酸化合物基于结构的多样性和优异性,尤其是其在催化、磁性、光学和医药化学等领域展现出的美好应用前景而备受人们的关注。硼钒酸盐化合物和磷钒酸盐化合物是由不同类型的BO_4/BO_3、PO_4与含有丰富化合价的VO_x多面体通过顶点-共享、边-共享或面-共享的方式结合在一起的两类含钒的多酸化合物。它们拥有丰富的几何构型:零维簇,一维链状,二维层状以及三维开放骨架。此外,碱金属阳离子、有机胺分子、过渡金属阳离子及其络合物的加入,不仅拓展了体系的结构,而且也丰富了其应用。目
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淀粉样蛋白与人类的多种神经退行性疾病相关,例如帕金森综合征、Ⅱ型糖尿病、亨廷顿氏病和阿尔茨海默症等。因此淀粉样蛋白的相关研究在生物医学领域引起了广泛的关,开发能够监测淀粉样蛋白的纤维化动力学和抑制蛋白纤维形成的新分子具有重要的诊断和治疗价值。此外,淀粉样蛋白由于其独特的周期性β折叠构象,使其具有独特的物理化学性质和高稳定性,拓宽淀粉样蛋白功能材料的应用具有重要意义。基于两种淀粉样蛋白,我们探究了其
近红外PbS量子点(QDs)具有高迁移率、多激子效应以及带隙可调等特点。PbS QDs不仅保留了可见光QDs的全部优势,而且PbS QDs的吸收谱能从紫外可见区拓展到近红外区,能够覆盖更宽的太阳光谱,因此,近红外PbS QDs在光电器件应用中具有广泛的潜在应用价值。电子转移(ET)过程在QDs作为光吸收层的光电器件中起着重要的作用,有效调控电子转移过程,尤其是加快电子转移过程,对于提高光电转化效率
共轭效应(Conjugated Effect),又称离域效应,是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子分布发生变化的一种电子效应。共轭微孔聚合物(Conjugated Microporous Polymers,CMPs)是一类由有机构筑单元通过共价键组装成的具有大π–共轭体系网状结构的多孔聚合物,该类聚合物具有发达的纳米孔结构并且可以按照框架化学的概念实现分子水平的精准设计与合成。20
当今社会是一个物质极大丰富的时代,人们在不断提高生活质量的同时,必然给能源供应和环境保护带来更大的压力。传统的粗放式发展已经不再符合当今的社会理念。为了实现可持续发展的目标,就需要我们从节约能源和保护环境的角度出发,设计更多的新型材料去解决上述问题。由于氧化硅材料可通过不同的合成方法制备出多种多样的空间结构,可以选择不同的硅源前驱体改变氧化硅骨架的组成,以及具有较高的化学稳定性和热稳定性,近年来被
金属有机骨架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs),是由无机金属节点和有机配体通过配位键连接形成的晶态材料。得益于超高的比表面积和孔隙率,以及可精确调控的化学组成和孔道环境,MOFs材料在气体吸附与分离、异相催化、水吸附、检测、能源转化和生物等领域,展现出优异的性能和应用前景。通过选用不同的金属和有机配体,可以设计并合成具有不同结构和性质的MOFs材料。无论对于基础科学
环氧化合物是一类重要的有机合成中间体和化工原料。烯烃催化环氧化反应是制备环氧化合物的主要途径。文献中已经报道了多种对烯烃环氧化反应具有良好催化性能的均相催化剂,包括多种过渡金属配合物、多金属氧酸盐及其衍生物等。然而,均相催化工艺存在催化剂与产物分离困难、不利于循环利用等问题。为解决上述问题及满足绿色化学发展的需要,研究开发性能优异的多相烯烃环氧化催化剂成为当前相关研究领域的热点问题。研究人员通过将
金属-氧簇化合物(Metal-Oxogen Clustes)作为无机化学研究领域的一个重要组成部分,由于其结构和功能上的多样性使得其一直以来都是科学家们探索的热门方向。从元素组成上分类,金属-氧簇化合物主要可以分为:钼氧簇,钨氧簇,钒氧簇和铌氧簇等四大类。相比于其他三种金属-氧簇化合物,由于铌氧簇合成上的特殊性导致多铌氧簇的研究与发展均受到了较大的阻碍。尽管如此,铌氧簇合物独特的结构和性质还是吸引
超分子大环能够选择性的与客体分子通过非共价作用形成超分子复合物。这种非共价的结合方式包括π-π相互作用、氢键、配位作用、静电相互作用、范德华力、电荷转移作用等,这表明超分子大环和客体之间的相互作用是动态、可逆的,导致它们能对各种刺激做出反应。这种动态结合性质赋予用于药物递送的超分子材料在特定环境下能够通过独特的刺激条件如pH、还原力、温度、光、离子、超声和外部磁场等诱导活性药物分子以可控的方式被释
激发态分子内扭转电荷转移(TICT)过程是原子与分子物理领域关注的热点问题之一。具有TICT特性的分子在细胞成像和荧光传感器等方面具有重要的应用价值。然而,大多数具有TICT特性的分子非辐射跃迁占主导地位导致这类分子通常荧光较弱。因此,抑制TICT过程是提高这类分子发光性能的关键。本文中,我们采用飞秒瞬态吸收光谱技术结合含时密度泛函理论(TDDFT)揭示了溶剂粘度、溶质与溶剂分子间氢键相互作用、压