【摘 要】
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目的:本文通过观察佛手解郁汤联合黛力新治疗肝郁气滞型轻中度抑郁症患者的临床疗效及安全性,进一步验证经方的有效性及中西医结合的优势,为推广该方剂治疗抑郁症提供理论支持。方法:本研究选取2021年01月至2021年12月期间就诊于甘肃省中医院脑病科住院部及门诊并确诊为肝郁气滞型轻中度抑郁症,符合纳入标准的患者60例,随机分为对照组30例（黛力新）、治疗组30例（佛手解郁汤+黛力新）进行临床治疗观察,检
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目的:本文通过观察佛手解郁汤联合黛力新治疗肝郁气滞型轻中度抑郁症患者的临床疗效及安全性,进一步验证经方的有效性及中西医结合的优势,为推广该方剂治疗抑郁症提供理论支持。方法:本研究选取2021年01月至2021年12月期间就诊于甘肃省中医院脑病科住院部及门诊并确诊为肝郁气滞型轻中度抑郁症,符合纳入标准的患者60例,随机分为对照组30例（黛力新）、治疗组30例（佛手解郁汤+黛力新）进行临床治疗观察,检测对比两组患者治疗前以及治疗6周后的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、抑郁自评量表（SDS）评分和中医证候总积分,作为疗效指标分析比较两组的疗效、安全性,所有数据均使用S PSS25.0统计软件进行处理。结果:1.基本资料:治疗前对两组患者在年龄、性别、病情程度方面进行比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,故具有可比性。2.HAMD量表评分治疗前后分析情况:两组患者治疗前HAMD量表评分进行组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,具有可比性;统计治疗后两组患者的HAMD积分,均较治疗前降低,组内比较发现,差异有统计学意义（P＜0.05）,说明两组治疗均有效;进行组间比较,治疗组HAMD积分降低程度较对照组明显,且差异有统计学意义（P＜0.05）,故佛手解郁汤联合黛力新组的疗效优于单纯使用黛力新。3.SDS量表评分治疗前后分析情况:两组患者治疗前SDS量表评分进行组间比较,差异无统计学意义（P＜0.05）,具有可比性;治疗后两组患者的SDS量表评分均较治疗前降低,进行组内比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,说明两组治疗均有效;进行组间比较,治疗组SDS积分降低程度较对照组明显,且差异有统计学意义（P＜0.05）,故佛手解郁汤联合黛力新组的疗效优于黛力新组。4.中医症候积分治疗前后分析情况:两组患者治疗前中医证候积分进行组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,具有可比性;治疗后,两组患者的中医证候积分均较治疗前降低,组内比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;进行组间比较,治疗组的中医症候积分较对照组降低程度明显,差异有统计学意义（P＜0.05）,说明治疗组效果优于对照组。5.安全性评价:两组患者在治疗全程中均未见严重不良反应。结论:佛手解郁汤联合黛力新可用于治疗肝郁气滞型轻中度抑郁症患者,能够较好地降低HAMD评分、SDS评分,改善中医证候,安全性良好,各方面指标均优于单纯使用黛力新治疗。
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