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[目的](1)探讨TGFβR2蛋白和错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中的表达情况;(2)探讨TGFβR2在CRC和癌旁组织以及在微卫星低度不稳定(microsatellite instability low-frequency,MSI-L)/微卫星稳定(microsatellite stability,MSS)组和微卫星高度不稳定(microsatellite instability high-frequency,MSI-H)[6]组中的表达情况;(3)探讨在CRC中TGFpR2的表达水平与微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI[6]的关系,以及两者与临床病理参数之间的相关性。[方法](1)运用多重荧光PCR毛细管电泳法和免疫组织化学染色法(immunohistochemistry,IHC)的 En Vison 两步法检测 1 84 例 CRC 组织的 MSI状态。(2)运用实时荧光定量PCR技术检测TGFβR2在184例CRC组织和癌旁组织以及在MSI-L/MSS组和MSI-H组中的相对表达量。(3)统计学分析:所有数据应用SPSS 26统计软件进行统计学分析。检验两种检测方法的一致性采用Kappa检验;检验两个分类资料相关性采用χ2检验;均数对比采用秩和检验。P<0.05有显著的统计学差异。[结果](1)TGFβR2在CRC组织中的表达水平低于癌旁组织(P<0.05)。(2)TGFβR2的相对表达量与CRC患者临床病理参数之间的关系:结肠癌组织中TGFβR2mRNA的相对表达量要高于直肠癌组织;淋巴结未转移的癌组织中TGFβR2 mRNA的相对表达量要高于淋巴结转移的癌组织;TNM分期为Ⅰ-Ⅱ期的癌组织中TGFβR2 mRNA的相对表达量要高于分期为Ⅲ-Ⅳ期的癌组织;肿瘤未远处转移的癌组织中TGFβR2 mRNA的相对表达量要高于肿瘤有远处转移的癌组织差异具有统计学意义(P<0.05)。与患者的性别、年龄、肿瘤最大直径、分化程度、组织病理类型、肿瘤浸润深度、脉管内有无癌栓无关,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)MSI与CRC患者临床病理参数之间的关系:MSI-H肿瘤多发生在结肠、无淋巴结转移以及Ⅰ-Ⅱ期的CRC患者,MSI-L/MSS肿瘤多为高、中分化,差异有统计学意义(P<0.05)。与患者的性别、年龄、肿瘤的最大直径、病理类型、肿瘤浸润深度、脉管内有无癌栓和肿瘤有无远处转移无关,差异无统计学意义(P>0.05)。(4)在CRC组织中,TGFβR2 mRNA在MSI-H组中的相对表达量明显高于MSI-L/MSS组(P<0.05),提示TGFβR2基因的缺失与MSI-H呈正相关。(5)MSI和TGFβR2的表达在肿瘤的发生部位、是否发生淋巴结转移以及TNM分期方面存在一致性及协同性。[结论]在CRC中TGFβR2的表达和MSI呈高度正相关,二者在肿瘤的发生部位、淋巴结是否转移、TNM分期等临床病理参数方面具有协同性,TGFβR2有望成为潜在的CRC的发生、发展及治疗疗效的预后生物标志物。