帕比司他相关论文
目的 探讨帕比司他在大鼠骨癌痛模型中的镇痛效应及潜在机制.方法 通过骨髓腔注射大鼠Walker 256乳腺癌细胞建立骨癌痛模型.按照体......
目的:观察联合去甲基化药物与去乙酰化酶抑制剂对抑癌基因PTPN6表达的影响,通过对白血病细胞株的观察间接了解两药联合是否能增强......
研究目的:探究ABCB1和ABCG2介导帕比司他耐药的作用机制。研究内容:肿瘤细胞的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是恶性肿瘤诊疗......
目的 改进帕比司他的合成工艺.方法 以对苯二甲醛为起始原料,经还原、Knoevenagel-Doebner缩合、酯化、氯代反应合成关键中间体(E)......
现如今人们已经意识到基因性疾病所涉及到的表观遗传的异常现象,其中影响癌症发展过程中的组蛋白的修饰正是表观遗传机制中重要方......
目的探究帕比司他(LBH589)对卵巢癌裸鼠移植瘤上皮-间质转化(EMT)、生长及具有PDZ结合域的转录共刺激因子(TAZ)/表皮生长因子受体(......
目的：给予移植了人胃肠道间质细胞瘤的裸鼠帕比司他或者联合伊马替尼治疗，评价药物治疗效果。方法：将移植了三种不同KIT外显子突变肿......
帕比司他是一种组蛋白去乙酰酶抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤,本文就其合成方法进行综述,为医药开发提供参考借鉴。......
期刊
目的优化组蛋白去乙酰化酶抑制剂帕比司他的合成工艺。方法以苯肼、5-氯-2-戊酮和对甲基肉桂酸为起始原料,经Fischer吲哚合成、酯......
期刊
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）是最常见的急性白血病，其治疗现状仍不乐观，成人和儿童的存活率分别只有25%和65%。因此，......
目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A（trichostatinA，TSA）和帕比司他（panobinostat，LBH589）在体外对人肾癌细胞株增殖、细胞周期......
目的:研究帕比司他(Panobinostat)逆转抑癌基因肝细胞粘附分子(hepa CAM)表达,协同hepa CAM抑制前列腺癌细胞生长。方法:不同浓度......
目的:本实验旨在研究生长因子非依赖性1转录阻遏物(GFI-1)在急性髓系白血病(AML)中的作用。我们实验发现低表达的GFI-1能诱导AML细......
目的:本实验研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A（Trichostatina A）和帕比司他（Panobinostat LBH589）对遗传性牙龈纤维瘤来源间充质......
目的:1.建立以细胞增殖抑制率为筛选指标的体外筛选法,对小细胞肺癌细胞系NCI-H1688细胞进行天然产物化合物筛选;2.探讨氯化血根碱......
综述帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗前期至少2种治疗方案(硼替佐米联合免疫调节剂)失败的多发性骨髓瘤(MM)的新治疗方案的作......
期刊
目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(trichostatinA,TSA)和帕比司他(panobinostat,LBH589)在体外对人肾癌细胞株增殖、细......
<正>帕比司他(panobinostat)是首个治疗多发性骨髓瘤[1]的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂[2],由瑞士制药巨头诺华公司(Novartis)研......
帕比司他（Panobinostat,Farydak）是一种新型有效的组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HADC）小分子非选择性抑制剂。该药物于2015年......
目的:观察拉帕替尼联合帕比司他对乳腺癌细胞生长增殖的影响,并初步探讨其作用机制。方法:体外培养乳腺癌细胞系SK-BR3细胞,给予不......
苯肼与5-氯-2-戊酮经缩合、分子内成环及重排反应得到2-甲基色胺(2),继而和由(E)-4-甲基肉桂酸甲酯(3)与NBS溴化得到的(E)-4-溴甲......
帕比司他是Novartis公司研制的异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶抑制剂,临床上作为罕见病用药,用于皮肤T细胞淋巴瘤的治疗。本文以......
纳米粒表面疏水性对药物递送有显著的影响。本研究旨在探究采用自组装法制备表面疏水性可调控型载药纳米粒的可行性。以帕比司他(p......
2015年2月,FDA批出4个新分子实体药品(表1),为抗肿瘤药Ibrance(palbociclib)、Lenvima(仑伐替尼)和Farydak(帕比司他)以及抗菌药物......
HDACs基因的表达和突变都可能与多种肿瘤的发生发展相关。作为一种HDACs抑制剂，近年来帕比司他在白血病及皮肤T细胞淋巴瘤、霍奇金......
