有机-无机纳米复合材料由于兼有有机物和无机物的优点,已经引起人们广泛的研究兴趣。但是由于无机粒子的表面能很大,容易发生团聚,所以用普通共混或者直接分散的方法很难制备得到真正的纳米级分散的有机-无机复合材料。本文利用三种不同的乳化剂构建微乳液体系,试图通过反相微乳液原位聚合制备纳米粒子分散均匀的有机-无机复合材料。 （1）使用SDS、蓖麻油酸甲酯硫酸铵和SE-10N为乳化剂配制了透明的微乳液体系,其中蓖麻油酸甲酯硫酸铵和SE-10N为反应性表面活性剂。 （2）绘制了MMA/AA/SDS-H₂O体系、蓖麻油酸甲酯硫酸铵/甲基丙烯酸甲酯/H₂O体系和SE-10N/MMA-AA/H₂O体系的相图,用电导率仪分析了微乳液的结构类型。三个体系都有明显的反相微乳液区域。 （3）热引发,氧化还原引发和光引发微乳液聚合的比较表明低温光引发微乳液聚合是较好的引发方式。 （4）MMA/AA/SDS-H₂O反相微乳液体系加入Ba²⁺、Cd²⁺、Zn²⁺、Pb²⁺和Ag⁺电解质水溶液,有白色沉淀生成。没有能够配制出含有这些阳离子的反相微乳液。 （5）蓖麻油酸甲酯硫酸铵/甲基丙烯酸甲酯/H₂O体系中电解质水溶液的加入使得体系的最大增溶量有了明显的降低,并且电解质的浓度增加,体系的最大增溶量进一步降低。当体系加入的电解质水溶液的加入量小于最大增溶量时,通过双乳液法制备了纳米无机BaSO₄粒子,光引发聚合后得到了不透明的复合材料。 （6）SE-10N/MMA-AA/H₂O体系在制备无机粒子过程中有沉淀析出,当体系中不含有助乳化剂AA时,无沉淀析出,这就表明AA加入显著降低了微乳液体系油水界面膜的强度,因而含有助乳化剂AA的体系不适合制备无机纳米粒子。 （7）当以SE-10N为乳化剂构建的微乳液体系不含有助乳化剂AA时,微乳液聚合后产物不透明,当体系中加入适量交联剂TMPTA后,微乳液聚合产物透明,这就表明交联剂的加入显著抑制了微乳液聚合过程中的相分离。当体系中没有助乳化剂AA时,SE-10N/MMA-TMPTA/H₂O反相微乳液体系成功制备出纳米BaSO₄粒子。 （8）SE-10N/MMA/TMPTA体系制备无机粒子后,光引发聚合制备得到透