河流被视为从陆地到海洋生态系统的微塑料运输的主要途径,微塑料因其尺寸小,密度轻,具有良好的环境迁移性。越来越多的证据表明,微塑料作为一种有机污染物的理想载体和媒介,其表面可以被大量污染物附着。目前微塑料的吸附研究主要集中在原始的微塑料上,老化后的微塑料的物理和化学性质会发生变化,这使得老化微塑料可能有着截然不同的吸附行为,对于老化后及可降解微塑料的载体作用尚不明确。基于此,本项目以聚乳酸（PLA）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚丙烯（PP）颗粒为目标微塑料,以环境中常见的磺胺甲恶唑（SMX）、诺氟沙星（NOR）和四环素（TC）为目标抗生素,采用高级氧化工艺——热活化K2S2O8法模拟微塑料在环境中的老化条件来研究老化前后微塑料对抗生素的吸附效果及影响因素。通过SEM、BET、FT-IR、Zeta电位以及吸附动力学和等温线对微塑料吸附行为进行分析,比较了不同初始p H值,盐度和溶解性有机物（DOM）对微塑料吸附行为的影响。为进一步探究微塑料作为抗生素载体对环境带来的风险提供一定的参考,得出如下结论:（1）表征了微塑料的形态和官能团。随着老化时间的增加,吸附容量显着增加。老化使三种微塑料表面产生的点蚀,裂纹、剥落、碎裂,且会产生贯穿前后的沟壑。老化过程改变了微塑料表面形貌结构。溶液中的溶解氧会进入微塑料的孔隙,取代原有官能团,使得老化后微塑料含氧官能团的峰强度得到加强,减弱了微塑料表面的原本的疏水性。（2）无论是原始的还是老化后的微塑料中PLA的吸附容量最高,原始的微塑料符合准一级动力学模型,而老化后微塑料符合准二级动力学模型,这意味着老化的微塑料对SMX的吸附涉及多个过程。Freundlich吸附等温模型能更好的描述微塑料对SMX的吸附,属于多层吸附。NOR在等温模型上表现高度的线性,分配系数可能占主要作用。老化后的PET和PP吸附TC的吸附行为符合准一级吸附动力学模型;而老化前后的PP则更符合Linear,老化后PLA与PET对TC最大吸附量达到2.293 mg/g和3.617 mg/g。（3）p H对微塑料的吸附能力有较大的影响且具有相似的变化趋势,其中,SMX在酸性条件下吸附量最大,NOR和TC分别在p H=6和7时吸附量达到最大,随后逐渐降低。盐度的存在抑制了SMX在PET和PP上的吸附,盐度的升高对微塑料吸附NOR起抑制作用,而对TC没有显著影响,推测是TC分子内的氢键对盐度不敏感。腐殖酸（HA）抑制了SMX在PET和PP上的吸附,但对PLA有着促进作用。对于PLA、PP吸附NOR有着明显的抑制作用,同样,HA的变化对微塑料吸附TC没有显著影响。（4）本研究的结果表明,老化可以明显改变微塑料对抗生素的吸附行为,分析得出吸附以静电力作用为主。老化后微塑料比表面积增大及含氧官能团增加使得其吸附能力增强,表明氢键作用是其主要作用。微塑料能作为有机污染物的有效载体,且老化后微塑料对抗生素的载体作用要强于原始微塑料,这可能会加重对水体的迁移毒性作用。研究显示,老化过程后的微塑料对抗生素的载体作用要强于原始微塑料,加重了对水体的迁移毒性作用。