FGF2、FGFR3和FGFBP1在食管鳞癌中的表达及预后价值

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目的:FGF2及其受体(FGFR)参与多种肿瘤的发生及发展。本研究通过FGF2、FGFR3和FGFBP1的免疫组化及RT-PCR进一步验证了这三种基因在172例食管鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma of the esophagus,ESCC)患者中的表达及其对ESCC预后的影响。方法:1)通过免疫组织化学方法检测汉族和哈萨克族食管鳞状细胞癌中FGF2、FGFR3和FGFBP1蛋白的表达(P=0.002,P=0.018,P=0.02)。2)通过RT-PCR检测这三种基因在ESCC新鲜组织及邻近正常组织的m RNA表达水平。结果:1.免疫组化,FGF2、FGFR3、FGFBP1在ESCC中的阳性表达显著高于周围食管组织(P=0.002,P=0.018,P=0.02),且差异有统计学意义;在ESCC中,FGF2在肿瘤体积≥3cm组(P=0.026)、男性组(P=0.047),有淋巴结转移组(P=0.007)均明显高表达,FGFR3在肿瘤低分化组(P=0.043),哈萨克族组(P=0.033,P<0.05)明显高表达,FGFBP1在肿瘤低分化组(P=0.012)、年龄≥65岁组(P=0.045),淋巴结有转移(P=0.032)组显著高表达,且以上差异均具有统计学意义。FGF2与FGFBP1以及FGFR3之间存在正相关性(P<0.001)。2.RT-PCR,ESCC新鲜组织中FGF2、FGFR3、FGFBP1-m RNA的水平明显高于邻近正常组织(P<0.001,P<0.001,P=0.001)。3.单因素生存分析示FGF2、FGFR3和FGFBP1高表达的ESCC总生存期及无进展期均较低表达者短。4.通过多因素进一步分析显示FGF2(HR=0.183,P<0.01),FGFR3(HR=0.465,P=0.003)的高表达的患者的无进展生存期较短。5.在术后结合放化疗的ESCC患者中,FGF2、FGFR3、FGFBP1高表达患者均较低表达患者生存期短。结论:FGF2、FGFR3及FGFBP1与食管鳞状细胞癌的进展及转移密切相关,FGF2、FGFR3可能为食道鳞状细胞癌的预后转归的潜在标志物。
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