人类基因组测序工作的完成，使得对基因功能及组成形式的鉴定成为可能。在早期的研究中，存在一种普遍的共识，即人类基因的的存在形式相对于低等生物如细菌等是非常松散的。但是在近些年的研究中，越来越多的针对单个基因的研究，及生物信息学的整体研究都证实，在人类基因组中存在以双向启动子形式紧密相连的基因对，而且数量的丰富度非常惊人。本文论述了这种双向启动子形式的数量，功能，序列特征，表达模式等在科学应用中，组织特异性的启动子被广泛应用，这种启动子相对于持家基因的启动子有着更清楚的机理。现在的实验已经能够应用基因融合技术创造出各种同源，异源，组成型，特异性表达的双向启动子。 本实验室在以前实验的基础上，改造了一个CAMV35S双向启动子为具有GFP及dsRED双可视报告基因的通用型双向启动子。这个改造的双向启动子在本文中进行了进一步的探讨。通过基因转染技术，在宿主烟草植株中，对此双向启动子的各种荧光表现，通过荧光显微镜及荧光风光光度计的方法进行了深入检测。在放大倍数为20倍时，当最小曝光时间为10毫秒时，在转基因植物中绿色荧光蛋白可见清晰图象．当最小曝光时间为40毫秒时，在转基因植物中，红色荧光蛋白可见清晰图象。通过荧光分光光度计法分析，得到在转基因植株中，GFP的相对荧光强度为0.76AU，但DsRed没有明显信号。 除去应用领域，在植物中尚无对天然存在的双向启动子的探讨。因为在人类及其他有脊椎动物的DNA修复基因家族中，存在大量持家基因的双向启动子报道。所以以此为切入点，根据过往数据，本文总结了所有拟南芥植物基因组中各种DNA修复基因。希望对以后在植物中天然双向启动子研究的进一步检测有所帮助。