牛周围神经内源性活性抑制物质的分离、纯化与活性鉴定

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人体神经系统损伤后的再生,无论是中枢神经系统还是周围神经系统,都是十分复杂而尚未解决的难题。周围神经损伤后虽有一定的再生能力,但其最终结果往往受很多因素的影响。尽管采用了精细的显微外科手术,较好地恢复了损伤神经的连续性,但神经功能的恢复仍远不令人满意。因此,周围神经损伤修复后的潜在的再生能力以及影响再生的分子机制一直是医学界即感兴趣又感到十分棘手的问题。NGF的发现推动了分子神经医学的巨大发展。但近年来研究发现在体外轴突生长的停滞不能用神经营养因子的缺乏或促进神经生长的底物缺乏来解释。目前,已成功的从中枢神经系统胶质细胞髓鞘蛋白中分离出抑制生长的神经突起生长抑制因子。周围神经的轴突内是否存在某种靶器官来源或其他来源的活性抑制物尚不清楚。本研究目的在于寻找存在于周围神经内对脊髓背根神经节细胞(DRG)的再生和突起生长有抑制活性的物质。 取新生牛坐骨神经制备成提取液进行粗分离,以体外培养PC12细胞和胎鼠脊髓背根神经节细胞为模型研究周围神经内源性物质对体外培养PC12细胞和胎鼠脊髓背根神经节细胞的存活、突起生长的作用。并对抑制成分进行分离纯化。主要研究方法:1.凝胶柱层析:将牛坐骨神经匀浆液经Sephacryl S-100凝胶层析得到洗脱峰,将各峰
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